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2,2'-Bis-[4-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-1H,1'H-[5,5']bibenzoimidazolyl | 1027429-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-Bis-[4-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-1H,1'H-[5,5']bibenzoimidazolyl
英文别名
2-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]-6-[2-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]-3H-benzimidazol-5-yl]-1H-benzimidazole
2,2'-Bis-[4-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-1H,1'H-[5,5']bibenzoimidazolyl化学式
CAS
1027429-00-0
化学式
C32H28Br2N4O2
mdl
——
分子量
660.408
InChiKey
IOJYDVWTAWIJKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶2,2'-Bis-[4-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-1H,1'H-[5,5']bibenzoimidazolylN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以541 mg的产率得到2,2-bis[4'-(3''-piperidinylpropoxy)phenyl]-5,5-bi-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity
    摘要:
    我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法,该化合物携带2-芳基取代基,包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基,以及合成新型杂合分子,包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。
    DOI:
    10.1039/b600567e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity
    摘要:
    我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法,该化合物携带2-芳基取代基,包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基,以及合成新型杂合分子,包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。
    DOI:
    10.1039/b600567e
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文献信息

  • New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity
    作者:Christine Le Sann、Anne Baron、John Mann、Hendrik van den Berg、Mekala Gunaratnam、Stephen Neidle
    DOI:10.1039/b600567e
    日期:——
    We describe new methodology for the synthesis of symmetric bis-benzimidazoles carrying 2-aryl moieties, including 2-[4-(3′-aminopropoxy)phenyl] and 2-[4-(3′-aminopropanamido)phenyl] substituents, together with the synthesis of novel hybrid molecules comprising bis-benzimidazoles in ester and amide combination with the N-mustard chlorambucil. The in vitro activities of these compounds against five cancer cell lines are also provided.
    我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法,该化合物携带2-芳基取代基,包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基,以及合成新型杂合分子,包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。
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