[1,1'-联苯]-3,3',4,4'-四胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,1'-联苯]-3,3',4,4'-四胺盐酸盐
• 英文名称: 3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride
• 英文别名: 4-(3,4-diaminophenyl)benzene-1,2-diamine;hydron;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄*4ClH
• 分子量: 360.114
• InChiKey: KVFGMHZJTRXVMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-联苯]-3,3',4,4'-四胺盐酸盐 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-bis{4'-[4''-(p-N,N-(chloroethyl)aminophenyl)butanoyl(oxy)]phenyl}-5,5-bi-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity

  摘要：

  我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法，该化合物携带2-芳基取代基，包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基，以及合成新型杂合分子，包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。

  DOI：

  10.1039/b600567e

文献信息

• Cyclosporin derivatives
  申请人：Fischer Gunter

  公开号：US09453051B2

  公开（公告）日：2016-09-27

  The present invention relates to novel cyclosporin derivatives that do not cross the cellular membrane. The compounds according to the invention are used in medicine, more particularly in the treatment/diagnosis of acute and chronic inflammatory diseases, viral infections, cancer, degenerative muscle diseases, neurodegenerative diseases and damage that is associated with calcium homeostasis impairment. The novel cyclosporin derivatives additionally have no immunosuppressive effect.

  本发明涉及不穿过细胞膜的新型环孢素衍生物。根据本发明的化合物用于医药，特别是在治疗/诊断急性及慢性炎症疾病、病毒感染、癌症、退行性肌肉疾病、神经退行性疾病以及与钙稳态受损相关的损害。这些新型环孢素衍生物另外不具有免疫抑制作用。
• PROTEIN PROXIMITY ASSAY IN FORMALIN FIXED PAFFAFIN EMBEDDED TISSUE USING CAGED HAPTENS
  申请人：Ventana Medical Systems, Inc.

  公开号：US20180186821A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed herein are caged haptens and caged hapten-antibody conjugates useful for enabling the detection of targets located proximally to each other in a sample.

  本文揭示了一种适用于检测样本中相互靠近的靶标的囚笼型半抗原和囚笼型半抗原-抗体结合物。
• Synthesis of a novel dimeric bis-benzimidazole with site-selective DNA-binding properties
  作者：Xiao-Wen Sun、Stephen Neidle、John Mann

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01595-2

  日期：2002.9

  We describe the synthesis of bis(3-4-[2′-(4-methoxyphenyl)-3H,3′H-[5,5′]bibenzimidazolyl-2-yl]phenoxy}propyl)methylamine 8, which has high affinity for the oligonucleotide sequence [A.T]4-[G.C]-[A.T]4.

  我们描述的双合成（3- 4- [2' - （4-甲氧基苯基）-3- ħ，3' ħ - [5,5'] bibenzimidazolyl -2-基]苯氧基}丙基）甲胺8，其具有对寡核苷酸序列[AT] 4- [GC]-[AT] 4具有高亲和力。
• Electron-Deficient N-Heteroaromatic Linkers for the Elaboration of Large, Soluble Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Their Use in the Synthesis of Some Very Large Transition Metal Complexes
  作者：Yulia Fogel、Marcel Kastler、Zhaohui Wang、Denis Andrienko、Graham J. Bodwell、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ja072521t

  日期：2007.9.1

  hydrocarbon (PAH), namely a six-fold tert-butylated tetrabenzo[bc,ef,hi,uv]ovalene, led to the formation of an alpha-diketone. The newly installed carbonyl centers allowed this building block to be converted into the largest known heteroatom-containing PAHs (up to 224 atoms in the aromatic core) by way of the quinoxaline ring condensation reaction. The tert-butyl substituents caused a distortion of the usually

  扩展的多环芳烃 (PAH) 周边的选择性氧化，即六倍叔丁基化的四苯并[bc,ef,hi,uv] 戊烯，导致形成 α-二酮。新安装的羰基中心允许通过喹喔啉环缩合反应将该构件转化为已知最大的含杂原子的多环芳烃（芳香核中最多 224 个原子）。叔丁基取代基导致通常为平面的芳族骨架的扭曲，这阻碍了扩展的芳族 pi 系统的聚集趋势，并导致了极高的溶解度。因此，这里描述的所有系统，甚至是巨大的酞菁，都可以使用标准色谱技术进行纯化，并使用典型的光谱方法进行表征。首次，提供了可溶的、抗磁性的、含 98 个和 104 个原子的芳族系统的完全解析的 1H NMR 谱。计算的和实验的 UV/vis 光谱强调了特征 α-、p-和β-波段对 PAH 大小的依赖性。还可能获得最大的已知配体，以围绕钌中心络合。当两个供体 PAH 部分与接受的喹喔啉中心融合时，观察到四极溶剂致变色效应，在这种情况下，光致发光跨越约 80
• Adapting N-Heterocyclic Carbene/Azide Coupling Chemistry for Polymer Synthesis: Enabling Access to Aromatic Polytriazenes
  作者：Daniel J. Coady、Dimitri M. Khramov、Brent C. Norris、Andrew G. Tennyson、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1002/anie.200901046

  日期：2009.6.29

  other name: Coupling bis(N‐heterocyclic carbene)s with bis(azide)s afforded a novel class of conjugated polytriazenes. These polymers were rendered electrically conductive upon doping, and fluorene‐containing variants exhibited luminescence. This adaptation of N‐heterocyclic carbene (NHC)/azide coupling chemistry to polymer synthesis reveals the potential of NHCs as building blocks for accessing polymers

  单击任何其他名称：将双（N-杂环卡宾）与双（叠氮化物）偶联，可得到一类新型的共轭聚三叠氮烯。这些聚合物在掺杂后变得导电，并且含芴的变体表现出发光。N杂环卡宾（NHC）/叠氮化物偶联化学对聚合物合成的这种适应性揭示了NHC作为获得具有有用电子特性的聚合物的基础材料的潜力。