5,11,17,23,29,35-hexabromo-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix[6]arene | 171797-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexabromo-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexabromoheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
• CAS: 171797-88-9
• 化学式: C₄₂H₃₀Br₆O₆
• 分子量: 1110.12
• InChiKey: SXBRLCGRIPFNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,11,17,23,29,35-hexabromo-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix[6]arene 在 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexabromo-37,38,39,40,41,42-hexaacetoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Self-organised nano-arrays of p-phosphonic acid functionalised higher order calixarenes

  摘要：

  通过最近开发的对膦酸钙[4]炔的合成程序，分五个步骤合成了水溶性对膦酸钙[n]炔（n = 5、6 或 8），总收率分别为 68%、66% 和 67%。膦酸的氢键能力使其在溶液和气相中都能自组装成纳米阵列。在二甲基亚砜（DMSO）中，对膦酸钙[6]炔的纳米阵列可稳定存在 24 小时以上，溶剂分子会缓慢地破坏氢键网络，产生溶解的单体单元。在气相中，使用 MALDI-TOF-MS 观察到对膦酸钙[n]炔的纳米阵列含有约 20 个钙[n]炔单元，而 ESI-MS 则显示 1 : 1 的对膦酸钙[4,5]炔混合物中存在异质纳米阵列。

  DOI：

  10.1039/b801256c
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 在 铁粉 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexabromo-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  One step facile synthesis of bromo calix[n]arenes

  摘要：

  Bromination of p-tert-butyl calix[n]arenes under different reaction conditions can provide either methylene bridge or ring substituted calix[n]arenes that are usually only amenable through long circuitous routes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01548-4

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CALIXARENE DERIVATIVES
  申请人：Raston Colin L.

  公开号：US20100185022A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A method for the preparation of calix[n]arene derivatives, in particular phosphonated calix[n]arenes. The present invention also relates to nano-structures of phosphonated calix[n]arenes.

  一种制备杯[n]芳烃衍生物的方法，特别是磷酸衍生的杯[n]芳烃。本发明还涉及磷酸衍生的杯[n]芳烃的纳米结构。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Carbonylation of Multifunctionalized Substituted Alkynes to Quinolinone Derivatives under Mild Conditions^†
  作者：Aleksandr Voronov、Francesco Pancrazzi、Ana Maria Constantin、Raimondo Maggi、Raffaella Mancuso、Bartolo Gabriele、Diego Olivieri、Carla Carfagna、Alessandro Casnati、Francesco Rispoli、Laura Baldini、Nicola Della Ca

  DOI：10.1002/cjoc.202300337

  日期：2023.12

  A highly selective palladium-catalyzed carbonylation of 2-alkynylanilines bearing an amide moiety to condensed six-membered heterocyclic structures has been developed under mild conditions (room temperature and atmospheric pressure of CO). The carbonylative protocol is also compatible with CO surrogates, such as benzene-1,3,5-triyl triformate (TFBen) or the newly developed calix[6]arenes functionalized

  在温和条件（室温和大气压 CO）下，开发了一种高选择性钯催化的带有酰胺部分的 2-炔基苯胺羰基化成稠合六元杂环结构的方法。羰基化方案还与 CO 替代物兼容，例如三甲酸苯-1,3,5-三酯 (TFBen) 或新开发的用六个甲酸酯基团功能化的杯[6]芳烃 (CLX[6]CO)，它们都是能够原位释放CO 。一系列含有重要恶嗪基-喹啉酮支架的三环稠合杂环已被选择性地获得（仅观察到6 -endo-dig环化模式），产率良好至优异（高达99%）。
• US8252954B2
  申请人：——

  公开号：US8252954B2

  公开（公告）日：2012-08-28