methyl 2,3-dioxopentanoate | 752210-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-dioxopentanoate
• CAS: 752210-27-8
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: XTOACQMQEUSXHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dioxopentanoate 在 水 作用下， 以25.3 mg的产率得到methyl 2,2-dihydroxy-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  氧气置换二氮：2,6-二氯吡啶-N-氧化物催化重氮羰基化合物催化转化为酮羰基化合物的方法

  摘要：

  重氮（II）催化的重氮通过2,6-二氯吡啶-N-氧化物从重氮羰基化合物中挤出，以接近定量的产率形成酮羰基化合物。反应在室温下发生，并且吡啶产物不与二氢吡啶鎓（II）配位以抑制催化作用。通过这种方法可以方便地制备无水三羰基化合物以及二羰基化合物，并且它们已就地用于催化烯和羟醛的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03912
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazo-3-oxopentanoate 在 辛酸铑 、 2,6-二氯吡啶N-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到methyl 2,3-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  氧气置换二氮：2,6-二氯吡啶-N-氧化物催化重氮羰基化合物催化转化为酮羰基化合物的方法

  摘要：

  重氮（II）催化的重氮通过2,6-二氯吡啶-N-氧化物从重氮羰基化合物中挤出，以接近定量的产率形成酮羰基化合物。反应在室温下发生，并且吡啶产物不与二氢吡啶鎓（II）配位以抑制催化作用。通过这种方法可以方便地制备无水三羰基化合物以及二羰基化合物，并且它们已就地用于催化烯和羟醛的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03912

文献信息

• Zinc-Induced Deoximation of α,α′-Dioxo-Type Oximes and Oxime Ethers Leading to α,β-Diketo Esters
  作者：Ilhyong Ryu、Hiroki Kuriyama、Hironari Miyazato、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu、Joo-Yong Yoon、Sunggak Kim

  DOI：10.1246/bcsj.77.1407

  日期：2004.7

  The deoximation of a variety of α,α′-dioxo-type oximes and oxime ethers was achieved under mild conditions using zinc/AcOH, which gave good yields of α,β-diketo esters.

  在温和条件下，使用锌/乙酸完成了多种α,α′-二酮型肟和肟醚的去氧化反应，获得了良好产率的α,β-二酮酯。
• Facile synthesis of vicinal di- and tricarbonyl compounds by samarium diiodide-mediated double insertion of isocyanides into organic halides
  作者：Masahiro Murakami、Haruhisa Masuda、Teiji Kawano、Hideko Nakamura、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo00001a001

  日期：1991.1

  Selective double insertion of aryl isocyanide into organic halide was mediated by samarium(II) iodide, which provided a facile method for the synthesis of di- and tricarbonyl compounds.
• J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1-2
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585733A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• [EN] HETEROCYCLIC PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPAR HETEROCYCLIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063166A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3)(R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) Z1 and Z2 are each independently selected from the group consisting of N, O, and C with the proviso that at least one of Z1 and Z2 is N; (f) Z3 is selected from the group consisting of N, O, and C. (g) R8 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkylenyl and halo; (h) R9 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkylenyl, halo, aryl- C0-C4 alkyl, heteroaryl, C1-C6 allyl, and OR29.