4-Chlor-7-nitro-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-aza-benzofuran | 21433-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-Chlor-7-nitro-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-aza-benzofuran
• 英文别名: 4-chloro-7-nitro-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-6-one；4-chloro-7-nitro-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-6-one
• CAS: 21433-53-4
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₄
• 分子量: 216.581
• InChiKey: GRIWFAAYXJIYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 4-Chlor-7-nitro-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-aza-benzofuran 反应 15.0h， 生成 4-anilino-7-nitro-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-chloro-6-oxo-2,3-dihydro-5-azabenzofurans with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477443
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-<2-chlorethyl>-4,6-dihydroxy-pyridin 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-Chlor-7-nitro-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-aza-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  合成具有4和7位功能取代基的5-氮杂苯并呋喃衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471139

文献信息

• Peresleni,E.M. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 183, p. 1083 - 1085
  作者：Peresleni,E.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of derivatives of 5-azabenzofuran with functional substitutes in positions 4 and 7
  作者：L. N. Yakhontov、M. Yu. Uritskaya、V. A. Loginova、M. V. Rubtsov

  DOI：10.1007/bf00471139

  日期：——
• Reactions of 4-chloro-6-oxo-2,3-dihydro-5-azabenzofurans with amines
  作者：M. Ya. Uritskaya、V. A. Loginova、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00477443

  日期：1973.10