Tert-butyl[2-(3-tert-butoxycarbonylamino-propylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl[2-(3-tert-butoxycarbonylamino-propylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propylsulfanyl]benzimidazol-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 421.6
• InChiKey: SBMZUNOBLXFVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷 在 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 柠檬酸 、 水 、 potassium dihydrogenphosphate 、 silica 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding the title compound (587 mg) in 73% as a colourless oil的产率得到Tert-butyl[2-(3-tert-butoxycarbonylamino-propylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yi-acetic acid derivatives as CRTH2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其作为“趋化因子受体同源分子表达于Th2细胞”的强效拮抗剂在前列腺素介导的疾病治疗中的使用，以及包含这些衍生物的制药组合物和其制备过程。

  公开号：

  US08273740B2

文献信息

• 2-Sulfanyl-Benzoimidazol-1-Yl-Acetic Acid Derivatives as Crth2 Antagonists
  申请人：Fretz Heinz

  公开号：US20080108638A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为有效的“趋化因子受体同源分子表达在Th2细胞”拮抗剂的使用，以及含有这些衍生物的制药组合物和其制备过程。
• 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yi-acetic acid derivatives as CRTH2 antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US08273740B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其作为“趋化因子受体同源分子表达于Th2细胞”的强效拮抗剂在前列腺素介导的疾病治疗中的使用，以及包含这些衍生物的制药组合物和其制备过程。