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4-methoxy-N-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide | 1211973-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxy-N-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide
英文别名
4-methoxy-N-piperidin-1-ylsulfonylbenzamide
4-methoxy-N-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide化学式
CAS
1211973-88-4
化学式
C13H18N2O4S
mdl
——
分子量
298.363
InChiKey
DGDUEVIXWMXYBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-哌啶磺酰胺4-溴苯甲醚一氧化碳1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 100.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以66%的产率得到4-methoxy-N-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    微波辅助钯催化羰基化合成新型芳基和杂芳基酰基磺酰胺
    摘要:
    通过在磺酰胺亲核试剂存在下钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应,已经开发出新颖,简单的芳基和杂芳基酰基磺酰胺合成方法。说明该反应范围广泛的反应范围是在配备有进气接头的容器中在微波辐射下进行的,并以良好至极好的收率进行。
    DOI:
    10.1021/ol100083w
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文献信息

  • Novel Aryl and Heteroaryl Acyl Sulfamide Synthesis via Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Carbonylation
    作者:Bryan Roberts、David Liptrot、Lilian Alcaraz
    DOI:10.1021/ol100083w
    日期:2010.3.19
    A novel, simple synthesis of aryl and heteroaryl acyl sulfamides has been developed via palladium-catalyzed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of sulfamide nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation in a vessel equipped with a gas inlet adapter and proceeded in good to excellent yields.
    通过在磺酰胺亲核试剂存在下钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应,已经开发出新颖,简单的芳基和杂芳基酰基磺酰胺合成方法。说明该反应范围广泛的反应范围是在配备有进气接头的容器中在微波辐射下进行的,并以良好至极好的收率进行。
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