1-哌啶磺酰胺 | 4108-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶磺酰胺
• 中文别名: 哌啶-1-磺酰胺
• 英文名称: piperidine-1-sulfonamide
• CAS: 4108-90-1
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD11171675
• 分子量: 164.228
• InChiKey: FLKRMXAWABTWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶磺酰胺 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-methyl-N-[(piperidin-1-yl)sulfonyl]-3-(4-chloropheny)-4-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel 3,4-diarylpyrazolines as potent cannabinoid CB1 receptor antagonists with lower lipophilicity

  摘要：

  Novel 3,4-diarylpyrazolines 1 as potent CB1 receptor antagonists with lipophilicity lower than that of SLV319 are described. The key change is the replacement of the arylsulfonyl group in the original series by a dialkylaminosulfonyl moiety. The absolute configuration (4S) of eutomer 24 was established by X-ray diffraction analysis and 24 showed a close molecular fit with rimonabant in a CB1 receptor-based model. Compound 17 exhibited the highest CB1 receptor affinity (K-i = 24 nM) in this series, as well as very potent CB1 antagonistic activity (pA(2) = 8.8) and a high CB1/CB2 subtype selectivity (similar to 147-fold). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.054
• 作为产物：
  描述：

  sulfuric diamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-哌啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：用磺酰胺衍生物抑制胞质同工酶I和II。

  摘要：

  从非常弱的碳酸酐酶抑制剂（CAI）磺酰胺开始，已经鉴定出一类新型的有效CAI，最近已报道了其与hCA II加合物的X射线晶体结构。由相应的胺和N-（叔丁氧羰基）-N- [4-（二甲基氮杂亚苄基）-1,4-二氢吡啶基-1-基磺酰基]氮杂酰胺制备了一系列N，N-二取代-和N-取代的磺酰胺或不稳定的N-（叔丁氧羰基）氨磺酰氯。双取代的化合物太大，不能用作CAI，而单取代的衍生物（包括脂肪族，环状和芳香族部分）以及双磺酰胺则充当两种胞质同工酶hCA I和hCA II的微纳摩尔抑制剂。 ，负责高等脊椎动物的关键生理过程。芳基磺酰胺比脂族衍生物更有效。已经检测到低纳摩尔抑制剂，其通常在其分子中掺入4-取代的苯基部分。这是CAI的第一个例子，其中从非常无效的铅分子开始生成低纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00028-3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• [EN] ANTIBACTERIAL THIAZOLECARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES THIAZOLE CARBOXYLIQUES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2014198849A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of general formula (I), wherein R1, R11, Y, R2, n and A are as defined herein are useful as inhibitors or metallo-β-lactamase (MBL) enzymes and can be used for reducing or removing antibiotic resistance in bacteria.

  通式（I）的化合物，其中R1、R11、Y、R2、n和A的定义如本文所述，可用作金属β-内酰胺酶（MBL）酶的抑制剂，并可用于减少或消除细菌中的抗生素抗性。
• [EN] PYRIMIDYL SULPHONE AMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE A BASE DE DERIVES AMIDES DE PYRIMIDYL-SULFONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011443A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, psoriasis or cancer.

  一种具有化学式（I）的化合物，其药用盐、溶剂合物或体内可水解酯，用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、炎症性肠病、肠易激综合征、骨关节炎、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牛皮癣或癌症。
• 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB1-antagonistic activity
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20050171179A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives as CB 1 antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said pyrazole derivatives. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及1,3,5-三取代的4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物作为CB1受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法和用于合成所述吡唑烷衍生物的新型中间体。该发明还涉及利用本文披露的化合物制造具有益处效果的药物。这些化合物具有一般式(I)，其中符号具有规范中给定的含义。
• Discovery of Indole- and Indazole-acylsulfonamides as Potent and Selective Na_V1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain
  作者：Guanglin Luo、Ling Chen、Amy Easton、Amy Newton、Clotilde Bourin、Eric Shields、Kathy Mosure、Matthew G. Soars、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Rick L. Pieschl、Debra J. Post-Munson、Shuya Wang、James Herrington、John Graef、Kimberly Newberry、Digavalli V. Sivarao、Arun Senapati、Linda J. Bristow、Nicholas A. Meanwell、Lorin A. Thompson、Carolyn Dzierba

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01550

  日期：2019.1.24

  3-aryl-indazole derivatives were identified as potent and selective Nav1.7 inhibitors. Compound 29 was shown to be efficacious in the mouse formalin assay and also reduced complete Freund’s adjuvant (CFA)-induced thermal hyperalgesia and chronic constriction injury (CCI) induced cold allodynia and models of inflammatory and neuropathic pain, respectively, following intraperitoneal (IP) doses of 30 mg/kg

  3-芳基吲哚和3-芳基吲唑衍生物被确定为有效的和选择性的Na v 1.7抑制剂。化合物29在小鼠福尔马林测定中显示有效，并且在腹膜内（IP）后分别降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的热痛觉过敏和慢性收缩损伤（CCI）引起的冷痛觉过敏以及炎性和神经性疼痛模型剂量为30 mg / kg。观察到的功效可能与小鼠背根神经节暴露和Na V 1.7效价与29相关。