NN-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-[(甲基磺酰基)氨基]-L-苯基丙氨酸 | 204856-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: NN-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-[(甲基磺酰基)氨基]-L-苯基丙氨酸
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-DL-4-(methylsulfonylamino)phenylalanine
• 英文别名: Boc-L-phe(4-NH-SO2-CH3)；(2S)-3-[4-(methanesulfonamido)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 204856-74-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 358.415
• InChiKey: KVAQHAYIHFSBMU-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NN-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-[(甲基磺酰基)氨基]-L-苯基丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(4-{2-amino-3-oxo-3-[3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-propyl}-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of potent phenyl imidazoles as opioid receptor agonists

  摘要：

  Using previously reported opioid receptor (OR) agonist analogs 4a-c as starting points, the structure-activity relationship (SAR) for their related series has been further refined. This SAR Study has led to the identification of 2,6-di-Me-Tyr (DMT) analogs 4h and 4j as the most potent OR agonist within the series. in addition, it was discovered that 4-(aminocarbonyl)-2,6-dimethyl-Phe is a reasonable bioisostere surrogate for the DMT moiety, as supported by the OR activities Of Compounds 4x and 4y. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.082
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯 生成 NN-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-[(甲基磺酰基)氨基]-L-苯基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof

  摘要：

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。

  公开号：

  US06265418B1

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• N-ACYLAMINO ACID AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1020467A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了式 (I) 所代表的化合物： 其中 A 代表下式（a-1）或下式（a-2）： B 代表下式（b）： (其中各符号如说明书中所定义）或其药学上可接受的盐类，以及用于制备它们的中间体，它们具有优异的血小板聚集抑制活性和其他特性，可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等相关疾病的预防或治疗药物。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1791837B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• US6265418B1
  申请人：——

  公开号：US6265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US7371869B2
  申请人：——

  公开号：US7371869B2

  公开（公告）日：2008-05-13