2-(2-Naphthalen-1-yl-2-oxo-ethylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione | 193743-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Naphthalen-1-yl-2-oxo-ethylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-Naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)sulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 193743-63-4
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 347.394
• InChiKey: SPVNXZGMMQQSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Naphthalen-1-yl-2-oxo-ethylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4R)-2-Ethoxy-6-naphthalen-1-yl-2,3-dihydro-[1,4]oxathiine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  α-氧代亚砜第3部分。α-氧代硫代醛S-氧化物的产生和捕集

  摘要：

  α-Oxothioaldehyde小号-oxides图4a-f的可以从相应的亚磺酰基化合物非常温和的条件下产生图3a-f的，而这又是通过获得米α-oxothiophthalimides的氯过氧苯甲酸（MCPBA）氧化2A-F 。可以将反应性的硫中间体捕获为贫电子的二烯亲和体和贫电子的二烯，分别形成二氢硫吡喃S-氧化物5a-e或1,4-氧杂环丁烷S-氧化物6a-f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01099-x
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 phthalimidesulfenyl chloride 生成 2-(2-Naphthalen-1-yl-2-oxo-ethylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  α-氧代亚砜第3部分。α-氧代硫代醛S-氧化物的产生和捕集

  摘要：

  α-Oxothioaldehyde小号-oxides图4a-f的可以从相应的亚磺酰基化合物非常温和的条件下产生图3a-f的，而这又是通过获得米α-oxothiophthalimides的氯过氧苯甲酸（MCPBA）氧化2A-F 。可以将反应性的硫中间体捕获为贫电子的二烯亲和体和贫电子的二烯，分别形成二氢硫吡喃S-氧化物5a-e或1,4-氧杂环丁烷S-氧化物6a-f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01099-x

文献信息

• Capozzi, Giuseppe; Corti, Alessandra; Menichetti, Stefano, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 120, p. 317 - 318
  作者：Capozzi, Giuseppe、Corti, Alessandra、Menichetti, Stefano、Nativi, Cristina

  DOI：——

  日期：——
• α-oxosulfines part 3. Generation and trapping of α-oxothioaldehyde S-oxides
  作者：Giuseppe Capozzi、Alessandra Corti、Stefano Menichetti、Cristina Nativi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01099-x

  日期：1997.7

  α-Oxothioaldehyde S-oxides 4a-f can be generated under very mild conditions from the corresponding sulfinyl compounds 3a-f, which in turn are obtained by m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) oxidation of α-oxothiophthalimides 2a-f. The reactive sulfine intermediates can be trapped as electron-poor dienophiles as well as electron-poor dienes with formation of dihydrothiopyran S-oxides 5a-e or 1,4-oxathiin

  α-Oxothioaldehyde小号-oxides图4a-f的可以从相应的亚磺酰基化合物非常温和的条件下产生图3a-f的，而这又是通过获得米α-oxothiophthalimides的氯过氧苯甲酸（MCPBA）氧化2A-F 。可以将反应性的硫中间体捕获为贫电子的二烯亲和体和贫电子的二烯，分别形成二氢硫吡喃S-氧化物5a-e或1,4-氧杂环丁烷S-氧化物6a-f。