1-(2-Benzyloxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one | 889129-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-Benzyloxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-(Benzyloxy)phenyl]-2-pyrrolidinone；1-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 889129-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: NXCAGKXGRZYMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Benzyloxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对化学嗅觉和味觉有活性的新系列 N-芳基内酰胺的合成

  摘要：

  已鉴定出一类具有化学活性的新合成化合物。它们是通过与已知清凉化合物（如薄荷醇、西林和环酮烯胺）的结构相似性从头设计的。通过在适当的苯酚或苯甲酸衍生物上进行 Goldberg 芳基化或内酰胺环闭合，可以轻松且高收率地获得 19 种新衍生物。合成工艺适合克级制备，产物稳定，易于纯化。对 17 种新化合物进行了初步感官评估，其中 3 种表现出清凉活性，在某些情况下，口腔内有刺痛感。这些 N-芳基内酰胺似乎是一类有趣的化合物，需要扩大以推导出结构-活性关系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500677
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2-Benzyloxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Optimization of First-in-Class Dual-Acting FFAR1/FFAR4 Allosteric Modulators with Novel Mode of Action

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00160