1,1-bis-hydroxymethylcyclohexane 1'-hydroxymethylcyclohexanecarboxylate | 60701-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-hydroxymethylcyclohexane 1'-hydroxymethylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: [1-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 60701-77-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: SNQUAMMJVILKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxymethylcyclohexane carbaldehyde 在 calcium hydroxide 作用下， 生成 1,1-bis-hydroxymethylcyclohexane 1'-hydroxymethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,2-disubstituted 3-chloropropionic esters

  摘要：

  2,2-二取代的3-氯丙酸酯I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是每个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基，芳基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基或R.sup.1-C-R.sup.2为5、6或7-成员环，R.sup.3是C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基，通过将2,2-二取代的3-羟基丙醛II转化为酯二醇III，然后在酯二醇III存在酯交换催化剂的情况下与醇R.sup.3 OH反应以得到3-羟基酯IV，再将羟基酯IV与亚砜氯的化学计量量或大于化学计量量反应，并热分解产物以得到氯丙酸酯I。

  公开号：

  US04837357A1

文献信息

• US4837357A
  申请人：——

  公开号：US4837357A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Preparation of 2,2-disubstituted 3-chloropropionic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04837357A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  2,2-Disubstituted 3-chloropropionic esters I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkenyl, aryl or C.sub.7 -C.sub.12 -aralkyl or R.sup.1 -C-R.sup.2 is 5-, 6- or 7-membered ring, R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkenyl or C.sub.7 -C.sub.12 -aralkyl, are prepared by converting 2,2-disubstituted 3-hydroxypropanals II ##STR2## into the esterdiol III ##STR3## reacting this esterdiol III in the presence of a transesterification catalyst with an alcohol R.sup.3 OH to give the 3-hydroxyester IV ##STR4## reacting the hydroxyester IV with a stoichiometric or greater than stoichiometric amount of the thionyl chloride and thermally decomposing the product to give the chloropropionic ester I.

  2,2-二取代的3-氯丙酸酯I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是每个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基，芳基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基或R.sup.1-C-R.sup.2为5、6或7-成员环，R.sup.3是C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基，通过将2,2-二取代的3-羟基丙醛II转化为酯二醇III，然后在酯二醇III存在酯交换催化剂的情况下与醇R.sup.3 OH反应以得到3-羟基酯IV，再将羟基酯IV与亚砜氯的化学计量量或大于化学计量量反应，并热分解产物以得到氯丙酸酯I。