biphenyl-2,5,4'-tricarbaldehyde | 1222170-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2,5,4'-tricarbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Formylphenyl)terephthalaldehyde；2-(4-formylphenyl)terephthalaldehyde
• CAS: 1222170-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: KZQRPJSCGFTIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴对苯二甲醛 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到biphenyl-2,5,4'-tricarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有分子内能量漏斗的高荧光和可溶性1,2,4-键合超支化聚亚芳基亚乙烯基的合成

  摘要：

  高度可溶性（> 200毫克毫升的合成和光学性质-1）和高荧光（Φ ˚F在膜= 0.64）1,2,4-联超支化聚（亚芳基亚乙烯基）（1,2,4- HB -PAV报道了通过Wittig反应制备的A 3（联苯三甲醛）和B 2（（盐）单体。1,2,4- hb- PAV的分子量可以通过聚合反应中所用碱（NaOCH 3）的量精确控制。1,2,4- hb -PAV的吸收和光致发光（PL）谱显示与传统的1,3,5-连接的超支化聚（亚芳基乙烯基）（1,3,5- hb-PAV），归因于沿着邻（1,2-）和对（1,4-）链接的扩展π共轭。在1,2,4- hb- PAV中从较短的分支到较长的共轭茎的固有能量梯度实现了特征性的能量漏斗效应，而传统的1,3,5- hb- PAV超支化聚合物则没有这种效应。

  DOI：

  10.1002/adfm.201000267