ethyl 2-<2-(9-phenanthryl)-1-pyrrolidinyl>acetate | 107113-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-<2-(9-phenanthryl)-1-pyrrolidinyl>acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-phenanthren-9-ylpyrrolidin-1-yl)acetate
• CAS: 107113-66-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: IRONCDNQWZMWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<2-(9-phenanthryl)-1-pyrrolidinyl>acetate 在 PPA 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzopyrrolo<2,1-a>isoquinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f，h ]吡咯并-[ 2,1- a ]异喹啉的合成

  摘要：

  9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f，h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉6的合成已通过一系列的步骤完成，该步骤涉及作为关键步骤的Friedel-Crafts分子内酰化反应。氨基酸9为相应的五环氨基酮10。化合物7、11和12显示出显着的蛋白质合成抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230259
• 作为产物：
  描述：

  2-[9]phenanthryl-pyrrolidine 、 溴乙酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-<2-(9-phenanthryl)-1-pyrrolidinyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f，h ]吡咯并-[ 2,1- a ]异喹啉的合成

  摘要：

  9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f，h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉6的合成已通过一系列的步骤完成，该步骤涉及作为关键步骤的Friedel-Crafts分子内酰化反应。氨基酸9为相应的五环氨基酮10。化合物7、11和12显示出显着的蛋白质合成抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230259

文献信息

• Synthesis of 9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzo[<i>f,h</i>]pyrrolo-[2,1-<i>a</i>]isoquinoline
  作者：Rodolfo Copado C.、Mercedes T. Grande G.、Gregorio G. Trigo、Mónica M. Söllhuber K

  DOI：10.1002/jhet.5570230259

  日期：1986.3

  The synthesis of 9,10,12,13,14,14a-hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline 6 has been accomplished by a sequence involving as a key step the Friedel-Crafts intramolecular acylation of the amino acid 9 to the corresponding pentacyclic aminoketone 10. Compounds 7, 11 and 12 showed a significant protein synthesis inhibitory effect.

  9,10,12,13,14,14a-六氢二苯并[ f，h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉6的合成已通过一系列的步骤完成，该步骤涉及作为关键步骤的Friedel-Crafts分子内酰化反应。氨基酸9为相应的五环氨基酮10。化合物7、11和12显示出显着的蛋白质合成抑制作用。