methylpyridylpyrromethane | 659734-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methylpyridylpyrromethane
• 英文别名: Pyridine, 2-(1,1-di-1H-pyrrol-2-ylethyl)-；2-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]pyridine
• CAS: 659734-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: ZTLRLWUQTNATCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylpyridylpyrromethane 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷光 14 族配合物的激发态能量景观

  摘要：

  地球上丰富的过渡金属的磷光或光活性配合物已经取得了很大进展，而磷光重主族元素配合物的例子很少见，特别是氧化态 +II 的第 14 族配合物。已知的化合物通常仅显示微弱的磷光和快速的非辐射失活。基本的光物理过程和磷光电子态的性质基本上仍未被探索。目前结合双阴离子三齿配体 bpep 2− (E = Sn, Pb; H 2 bpep = 2-[1,1-bis ( 1小时-pyrrol-2-yl)ethyl]pyridine) 提供了对 tetrel( II ) 配合物激发态能量景观的前所未有的洞察力。锡络合物在溶液和固态下均显示绿色配体内电荷转移 (ILCT) 磷光。尽管其具有较大的重原子效应，但在低温下，铅配合物仅显示出非常微弱的红色磷光，该红色磷光来自强烈扭曲的配体到金属电荷转移 (LMCT) 状态。详细的 (TD-)DFT 计算解释了这些观察结果，并通过扭曲的 LMCT 状态描绘了非辐射失

  DOI：

  10.1039/d2sc06984a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 吡咯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以10%的产率得到methylpyridylpyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonding self-assemblies with 1-D linear, dimeric and hexagonal nanostructures of meso-pyridyl-substituted dipyrromethanes

  摘要：

  带有meso-吡啶基团的二吡咯甲烷形成各种氢键结构，如二聚体、六角结构和无穷链。这些自组装结构和链的形成依赖于固态中meso-吡啶氮的存在。

  DOI：

  10.1039/b703236f

文献信息

• Divalent Molybdenum Complexes of the Dipyrrolide Ligand System. Isolation of a Mo₂ Unit with a 45° Twist Angle
  作者：Guohua Gao、Ilia Korobkov、Sandro Gambarotta

  DOI：10.1021/ic0350739

  日期：2004.2.1

  The preparation of divalent Mo complexes of dipyrrolide dianions was carried out by reacting Mo(2)(acetate)(4) with the dipotassium salts of Ph(2)C(2-C(4)H(3)NH)(2) and 2-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]pyridine. The two reactions respectively afforded the diamagnetic [[Ph(2)C(C(4)H(3)N)(2)](2)Mo(2)(OAc)(2)[K(THF)(3)][K(THF)]].THF (1) and [[(2-C(5)H(4) N)(CH(3))C(2-C(4)H(3)N)(2)]Mo(OAc)[K(THF)]](2).THF

  通过使Mo（2）（乙酸）（4）与Ph（2）C（2-C（4）H（3）NH）（2）的二钾盐反应进行二吡咯二价阴离子二价Mo络合物的制备和2- [1，1-双（1H-吡咯-2-基）乙基]吡啶。这两个反应分别提供了抗磁性的[[Ph（2）C（C（4）H（3）N）（2）]（2）Mo（2）（OAc）（2）[K（THF）（3） ] [K（THF）]。THF（1）和[[（2-C（5）H（4）N）（CH（3））C（2-C（4）H（3）N）（ 2）] Mo（OAc）[K（THF）]]（2）.THF（2）。两种化合物在双金属结构中均保留了两个乙酸酯单元。相反，Me（8）Mo（2）Li（4）（THF）（4）与Et（2）C（2-C（4）H（3）NH）（2）的反应提供了顺磁性二聚体[ [Et（2）C（C（4）H（3）N）（2）]（4）Mo（2）Li（2）] [Li（THF）（4）]（2）.0.5THF（3 ）。顺磁性最有