2-Methoxy-4-{[(E)-3-nitro-phenylimino]-methyl}-phenol | 58285-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methoxy-4-{[(E)-3-nitro-phenylimino]-methyl}-phenol
• 英文别名: Phenol. 2-methoxy-4-(3-nitrophenyliminomethyl)-；2-methoxy-4-[(3-nitrophenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 58285-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: PDYDBRVMWWGZTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-{[(E)-3-nitro-phenylimino]-methyl}-phenol 、 巯基乙酸 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以59.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些席夫碱及其噻唑烷酮产品的合成，表征和抗菌性评估

  摘要：

  将六种异构的硝基和甲氧基苯胺与香兰素缩合，以获得席夫氏碱。通过席夫碱与巯基乙酸的环缩合反应，合成了一系列新的2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-噻唑烷酮衍生物。合成的化合物的化学结构通过元素分析，分子量测定，IR，1 H和13 C和DEPT-135 NMR光谱测定得到证实。通过分别使用氨苄青霉素和巴维斯汀参考药物，体外研究了金​​黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌和黑曲霉和巴氏根瘤菌的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280431
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 间硝基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.2%的产率得到2-Methoxy-4-{[(E)-3-nitro-phenylimino]-methyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  某些席夫碱及其噻唑烷酮产品的合成，表征和抗菌性评估

  摘要：

  将六种异构的硝基和甲氧基苯胺与香兰素缩合，以获得席夫氏碱。通过席夫碱与巯基乙酸的环缩合反应，合成了一系列新的2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-噻唑烷酮衍生物。合成的化合物的化学结构通过元素分析，分子量测定，IR，1 H和13 C和DEPT-135 NMR光谱测定得到证实。通过分别使用氨苄青霉素和巴维斯汀参考药物，体外研究了金​​黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌和黑曲霉和巴氏根瘤菌的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280431

文献信息

• Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation of some Schiff Bases and their Thiazolidinone Products
  作者：DESTA GEBRETEKLE、ABI TADESSE、R. K. UPADHYAY、AMAN DEKEBO

  DOI：10.13005/ojc/280431

  日期：2012.12.22

  Six isomeric nitro- and methoxy anilines were condensed with vanillin to obtain Schiff's bases. A new series of 2-(4-hydroxy-3-methoxy phenyl)-1-thiazolidinone derivatives were synthesized by the cyclocondensation of Schiff's bases with mercapto acetic acid. The chemical structures of synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, molecular weight determination, IR, 1 H & 13 C and DEPT-135

  将六种异构的硝基和甲氧基苯胺与香兰素缩合，以获得席夫氏碱。通过席夫碱与巯基乙酸的环缩合反应，合成了一系列新的2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-噻唑烷酮衍生物。合成的化合物的化学结构通过元素分析，分子量测定，IR，1 H和13 C和DEPT-135 NMR光谱测定得到证实。通过分别使用氨苄青霉素和巴维斯汀参考药物，体外研究了金​​黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌和黑曲霉和巴氏根瘤菌的抗菌和抗真菌活性。