[((2S,5R)-5-methylmorpholin-2-yl)methyl]dimethylamine | 668434-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [((2S,5R)-5-methylmorpholin-2-yl)methyl]dimethylamine
• 英文别名: (2S,5R)-2-[dimethylamino(methyl)]-5-methylmorpholine；N,N-dimethyl-1-[(2S,5R)-5-methylmorpholin-2-yl]methanamine
• CAS: 668434-95-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: RNTMIYUVTHOWDK-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((2S,5R)-5-methylmorpholin-2-yl)methyl]dimethylamine 、 5-氟-2-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {[(2S,5R)-4-(3-amino-4-nitrophenyl)-5-methylmorpholin-2-yl]methyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Combination therapy with CHK1 inhibitors

  摘要：

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。

  公开号：

  US20050256157A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-[dimethylamino(methyl)]-5-methyl-4-benzylmorpholine 在 钯 stainless steel 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、183.84 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 [((2S,5R)-5-methylmorpholin-2-yl)methyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole quinolinones and uses thereof

  摘要：

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者施用I或IB结构化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可以用于制备药物，用于抑制各种酶的作用，并用于治疗由这些酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090281100A1

文献信息

• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] QUINOLINONES DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004018419A3

  公开（公告）日：2004-06-03
• BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：EP1539754A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1539754A4
  申请人：——

  公开号：EP1539754A4

  公开（公告）日：2009-02-25
• INHIBITION OF FGFR3 AND TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1692085A2

  公开（公告）日：2006-08-23