2,6-Dihydroxyhexan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,6-Dihydroxyhexan-3-one
• 英文别名: 2,6-dihydroxyhexan-3-one
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: PTRWGEHWPHFBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2,6-Dihydroxyhexan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以40 %的产率得到4-oxohexane-1,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化化学选择性还原实现呋喃-2-基阴离子作为 γ-氧代/羟基酰基阴离子等价物

  摘要：

  难题的最后一部分：呋喃-2-基阴离子首先被证明是强大的 γ-氧代和 γ-羟基酰基阴离子等价物，可通过顺序亲核加成、Achmatowicz 重排将醛和酮转化为三官能化二羟基酮和羟基二酮，本文中新建立的铱催化高选择性转移氢化还原反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01634
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 甲酸 、 C₂₀H₂₉ClIrN₄⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,6-Dihydroxyhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化化学选择性还原实现呋喃-2-基阴离子作为 γ-氧代/羟基酰基阴离子等价物

  摘要：

  难题的最后一部分：呋喃-2-基阴离子首先被证明是强大的 γ-氧代和 γ-羟基酰基阴离子等价物，可通过顺序亲核加成、Achmatowicz 重排将醛和酮转化为三官能化二羟基酮和羟基二酮，本文中新建立的铱催化高选择性转移氢化还原反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01634