tert-butyl (S)-1-(4-((ethoxycarbonyl)methyl)-5-((R)-1-acetamido-2-phenylethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pentylcarbamate | 1332650-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(4-((ethoxycarbonyl)methyl)-5-((R)-1-acetamido-2-phenylethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pentylcarbamate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[(1R)-1-acetamido-2-phenylethyl]-5-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]-1,2,4-triazol-4-yl]acetate
• CAS: 1332650-73-3
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₅
• 分子量: 501.626
• InChiKey: JVNXXSSMYYVJIP-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanethioyl)glycinate 、 Ac-D-Phe-NHNH₂ 在 silver benzoate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (S)-1-(4-((ethoxycarbonyl)methyl)-5-((R)-1-acetamido-2-phenylethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸作为合成取代的1,2,4-三唑的基础

  摘要：

  我们报道了用苯甲酸银作为环化步骤的关键试剂，合成了被2或3个氨基酸侧链取代的1,2,4-三唑。描述了在合成过程中导致这些化合物的光学纯度保持率的完整研究。此外，还建立了加成环化步骤后的改进后处理，从而提高了产量并生产了不含金属的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.011