7,12-Dihydro-5-hydroxy-4,11-dimethoxydinaphtho<2,3-b;2',1'-d>furan-7,12-dion | 75446-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7,12-Dihydro-5-hydroxy-4,11-dimethoxydinaphtho<2,3-b;2',1'-d>furan-7,12-dion
• 英文别名: 5-Hydroxy-4,11-dimethoxydinaphtho<2,3-b;2',1'-d>furan-7,12-dion；5-Hydroxy-4,11-dimethoxydinaphtho[1,2-b:2',3'-d]furan-7,12-dione；20-hydroxy-8,18-dimethoxy-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(21),2(11),4(9),5,7,13,15,17,19-nonaene-3,10-dione
• CAS: 75446-03-6
• 化学式: C₂₂H₁₄O₆
• 分子量: 374.35
• InChiKey: BOFMTVNYVDLFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-4,5-dimethoxynaphthalene 在 硝酸 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7,12-Dihydro-5-hydroxy-4,11-dimethoxydinaphtho<2,3-b;2',1'-d>furan-7,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimere Naphthochinone, VIII. Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone
  作者：Hartmut Laatsch

  DOI：10.1002/jlac.198319831104

  日期：1983.11.15

  Zur Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone oder ihrer Dimethylether ist die Phenoloxidation entsprechender Naphthole nicht geeignet. Die Titelverbindungen sind jedoch durch Hydroxylierung von 3,3′-unsubstituierten 2,2′-Binaphthochinonen oder durch Halogen Hydroxy-Austausch leicht zugänglich.

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。
• LAATSCH, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 11, 1886-1900
  作者：LAATSCH, H.

  DOI：——

  日期：——
• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——