N-[(3-iodophenyl)methyl]acetamide | 104291-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-iodophenyl)methyl]acetamide
• 英文别名: N-(3-iodobenzyl)acetamide；N-(3-Jod-benzyl)-acetamid
• CAS: 104291-06-7
• 化学式: C₉H₁₀INO
• 分子量: 275.089
• InChiKey: XFLSSQRIFZZUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-iodophenyl)methyl]acetamide 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 polyethylene glycol 600 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基卤化物和双（频哪醇）二硼在聚乙二醇中的钯催化偶合反应合成芳基硼酸酯的改进方法

  摘要：

  一种新的协议已经由芳基卤和的偶联反应为arylboronates合成开发双（频哪醇），使用二硼双（三苯基膦）二氯化钯/乙酸钠/聚乙二醇600的Pd（PPh 3）2氯2 /的NaOAc / PEG 600]作为有效的催化体系。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1799
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄溴 在 一水合肼 作用下， 生成 N-[(3-iodophenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  88.对称黑社会质子系统。第八部分。对称三单元组的系统和芳族侧链的反应性，和的效应之间的类比米3'-取代上移动性和平衡在α γ -diphenylmethyleneazomethine系统

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000696

文献信息

• Enantioselective remote meta-C–H arylation and alkylation via a chiral transient mediator
  作者：Hang Shi、Alastair N. Herron、Ying Shao、Qian Shao、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/s41586-018-0220-1

  日期：2018.6

  enantioselective remote C–H activation using a catalytic amount of a chiral norbornene as a transient mediator, which relays initial ortho-C–H activation to the meta position. This was used in the enantioselective meta-C–H arylation of benzylamines, as well as the arylation and alkylation of homobenzylamines. The enantioselectivities obtained using the chiral transient mediator are comparable across different

  通过不对称金属化的对映选择性碳氢 (C-H) 活化反应可以为手性分子的构建提供新的途径 1,2。然而，目前的方法通常仅限于形成五元或六元金属环，从而防止 C-H 键在远离现有官能团的位置发生不对称官能化。在这里，我们报告了使用催化量的手性降冰片烯作为瞬态介质的对映选择性远程 C-H 活化，它将初始邻位-C-H 活化传递到间位。这用于苄胺的对映选择性间-C-H 芳基化，以及高苄胺的芳基化和烷基化。使用手性瞬态介体获得的对映选择性在含有中性 σ 供体或阴离子配位基团的不同类型底物之间具有可比性。这种中继策略可以提供远程手性诱导的替代方法，这是不对称催化中最具挑战性的问题之一 3,4。远程对映选择性 C-H 活化反应可以通过将邻位 C-H 活化中继到间位来实现，使用手性降冰片烯作为介体。
• An Improved Procedure for the Synthesis of Aryl Phosphonates by Palladium-Catalysed Cross-Coupling of Aryl Halides and Diethyl Phosphite in Polyethylene Glycol
  作者：Ping Wang、Jie Lu、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.3184/174751913x13686082295417

  日期：2013.6

  A general and greener protocol for the synthesis of aryl phosphonates by the cross-coupling of aryl halides and diethyl phosphite using tetrakis(triphenylphosphine)palladiume/triethylamine/polyethylene glycol 600 [Pd(PPh3)4/Et3N/PEG 600] as an efficient catalytic system has been developed. This procedure also avoids hazardous solvents and is therefore an eco-friendly alternative to the existing methods

  使用四（三苯基膦）钯/三乙胺/聚乙二醇 600 [Pd(PPh3)4/Et3N/PEG 600] 作为有效催化剂，通过芳基卤化物和亚磷酸二乙酯的交叉偶联合成芳基膦酸酯的通用且更环保的方案系统已经开发。该程序还避免了有害溶剂，因此是现有方法的环保替代品。
• Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20080262076A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃衍生物，其含有一个环状胺侧链，具有结合多巴胺受体的亲和力，特别是多巴胺D2受体，对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱，并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季铵盐，其中所有取代基在权利要求书1中定义。
• METHODS, COMPOSITIONS, AND FORMULATIONS FOR PREVENTING OR REDUCING ADVERSE EFFECTS IN A PATIENT
  申请人：PeriCor Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150272978A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides methods, compositions, formulations, and kits related to acadesine, or a prodrug, analog, or salt thereof, and/or a blood clotting inhibitor for preventing or reducing adverse side effects in a patient. The type of patient that may benefit includes a patient with decreased left ventricular function, a patient with a prior myocardial infarction, a patient undergoing non-vascular surgery, or a fetus during labor and delivery.

  本发明提供了与阿卡德甘及其前药、类似物或盐有关的方法、组合物、配方和工具，以及/或用于预防或减少患者不良副作用的血凝抑制剂。可能受益的患者类型包括左心室功能降低的患者、先前发生心肌梗死的患者、进行非血管手术的患者或分娩期间的胎儿。
• Alkynyl pyrimidines as dual EGFR/ErbB2 kinase inhibitors
  作者：Alex G. Waterson、Kirk L. Stevens、Michael J. Reno、Yue-Mei Zhang、Eric E. Boros、Frederic Bouvier、Abdullah Rastagar、David E. Uehling、Scott H. Dickerson、Bryan Reep、Octerloney B. McDonald、Edgar R. Wood、David W. Rusnak、Krystal J. Alligood、Sharon K. Rudolph

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.111

  日期：2006.5

  Anilinoalkynylpyrimidines were prepared and evaluated as dual EGFR/ErbB2 kinase inhibitors. A preference was found for substituted phenyl and heteroaromatic rings attached to the alkyne. In addition, the presence of a potential hydrogen bond donor appended to this ring was favored. Selected molecules in the series demonstrated some activity against human tumor cell lines. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.