2-(4-tert-butoxyphenyl)ethynyltrimethylsilane | 1093192-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-tert-butoxyphenyl)ethynyltrimethylsilane
• 英文别名: (4-tert-butoxyphenylethynyl)trimethylsilane；(4-t-Butoxy-phenylethynyl)-trimethyl-silane；trimethyl-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 1093192-40-5
• 化学式: C₁₅H₂₂OSi
• 分子量: 246.425
• InChiKey: WDYRJFBGCQLMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butoxyphenyl)ethynyltrimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 六氟合硅酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 methyl 8-amino-6-[2-(4-tert-butoxyphenyl)ethyl]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香族折叠体螺旋作为 α-螺旋延伸表面模拟物。

  摘要：

  螺旋折叠的芳香寡酰胺折叠体的尺寸和几何参数与α螺旋非常不同，并且不是α螺旋拟态的明显候选者。然而，它们提供了多个用于连接侧链的位点。研究发现，芳香螺旋表面的一些侧链阵列可以模拟延伸的 α 螺旋表面。开发了合成方法来生产适合固相合成的官能化喹啉单体。准备了十二角体。其晶体结构验证了最初的设计，并显示出涉及 α 螺旋样界面的螺旋成束。这些结果开辟了芳香螺旋识别蛋白质表面和编程水中螺旋捆绑的新用途。

  DOI：

  10.1002/chem.202004064
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 magnesium(II) perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-tert-butoxyphenyl)ethynyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳香族折叠体螺旋作为 α-螺旋延伸表面模拟物。

  摘要：

  螺旋折叠的芳香寡酰胺折叠体的尺寸和几何参数与α螺旋非常不同，并且不是α螺旋拟态的明显候选者。然而，它们提供了多个用于连接侧链的位点。研究发现，芳香螺旋表面的一些侧链阵列可以模拟延伸的 α 螺旋表面。开发了合成方法来生产适合固相合成的官能化喹啉单体。准备了十二角体。其晶体结构验证了最初的设计，并显示出涉及 α 螺旋样界面的螺旋成束。这些结果开辟了芳香螺旋识别蛋白质表面和编程水中螺旋捆绑的新用途。

  DOI：

  10.1002/chem.202004064

文献信息

• WO2008/154642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——