6-hydrazino-9-methyl-9H-3-deazapurine | 90012-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-hydrazino-9-methyl-9H-3-deazapurine
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；(1-methylimidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)hydrazine
• CAS: 90012-79-6
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: FSTBYMKRQVXZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazino-9-methyl-9H-3-deazapurine 在 镍 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-methyl-9H-3-deazaadenine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical synthesis of potential antimetabolites. XXXIV. Apparent discrepancy among reported proton nuclear magnetic resonance spectra of 3-deazaadenosine is actually a reflection of a difference in molecular species.

  摘要：

  通过仔细测量 3-去氮腺苷及其盐酸盐以及 3-去氮腺苷衍生物的 1H NMR 光谱，证明在可比条件下获得的 3-去氮腺苷质子核磁共振 (1H NMR) 光谱之间的显著差异实际上反映了分子种类的不同，一种是中性的，另一种是阳离子的。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4130
• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑[4,5-C]吡啶 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-hydrazino-9-methyl-9H-3-deazapurine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical synthesis of potential antimetabolites. XXXIV. Apparent discrepancy among reported proton nuclear magnetic resonance spectra of 3-deazaadenosine is actually a reflection of a difference in molecular species.

  摘要：

  通过仔细测量 3-去氮腺苷及其盐酸盐以及 3-去氮腺苷衍生物的 1H NMR 光谱，证明在可比条件下获得的 3-去氮腺苷质子核磁共振 (1H NMR) 光谱之间的显著差异实际上反映了分子种类的不同，一种是中性的，另一种是阳离子的。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4130

文献信息

• XABAROV, K. M.;YUTILOV, YU. M.;FILIPPOV, I. T.;KOMISSAROV, I. V.;SVERTILO+
  作者：XABAROV, K. M.、YUTILOV, YU. M.、FILIPPOV, I. T.、KOMISSAROV, I. V.、SVERTILO+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the chemical synthesis of potential antimetabolites. XXXIV. Apparent discrepancy among reported proton nuclear magnetic resonance spectra of 3-deazaadenosine is actually a reflection of a difference in molecular species.
  作者：TOKUO ITOH、TOYOAKI ISHIKURA、YOSHIHISA MIZUNO

  DOI：10.1248/cpb.31.4130

  日期：——

  It was shown that the remarkable discrepancy among reported proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectra of 3-deazaadenosine obtained under comparable conditions is actually a reflection of a difference in molecular species, one being neutral and another being cationic, by carefully measuring the 1H NMR spectra of 3-deazaadenosine and its hydrochloride as well as 3-deazaadenine derivatives, whose preparation is also described.

  通过仔细测量 3-去氮腺苷及其盐酸盐以及 3-去氮腺苷衍生物的 1H NMR 光谱，证明在可比条件下获得的 3-去氮腺苷质子核磁共振 (1H NMR) 光谱之间的显著差异实际上反映了分子种类的不同，一种是中性的，另一种是阳离子的。