2H-ED

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2H-ED
• 英文别名: 4-[3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]-N-[2-[4-[3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]butanoylamino]ethyl]butanamide
• 化学式: C₆₀H₆₄N₁₄O₄
• 分子量: 1045.26
• InChiKey: QOAPBVWKJXITQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hoechst 33258 、 乙二胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5%的产率得到2H-ED
  参考文献：
  名称：

  MODULARLY ASSEMBLED SMALL MOLECULES FOR THE TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1

  摘要：

  转录组提供了大量潜在的RNA，可以成为治疗靶点或功能化学遗传探针的目标。然而，细胞可渗透的小分子通常不利用这些靶点，因为设计高亲和力、特异性小分子靶向RNA的困难。作为一个研究使用小分子研究RNA功能的普遍计划的一部分，我们设计了能够靶向导致肌萎缩性脊柱肌肉营养不良症类型1（DM1）的非编码扩展RNA重复物质r(CUG)exp的生物活性、模块化组装的小分子。在这里，我们提出了一项严谨的研究，以阐明模块化组装化合物中提供生物活性的特征。研究了不同的模块化组装支架，包括多胺、α-肽、β-肽和肽三级酰胺（PTAs）。根据通过改善DM1相关缺陷评估的活性、对蛋白酶的稳定性、细胞渗透性和毒性，我们发现受限制的骨架，即PTAs，是最佳的。

  公开号：

  US20180089049A1

文献信息

• [EN] MODULARLY ASSEMBLED SMALL MOLECULES FOR THE TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES ASSEMBLÉES DE MANIÈRE MODULAIRE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015031819A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  To study RNA function using small molecules, we designed bioactive, modularly assembled small molecules that target the noncoding expanded RNA repeat that causes myotonic dystrophy type 1 (Dml), r(CUG)exp. Different modular assembly scaffolds were investigated including polyamines, alpha-peptides, beta-peptides, and peptide tertiary amides (PT As). Based on activity as assessed by improvement of DM1 -associated defects, stability against proteases, cellular permeability, and toxicity, we discovered that constrained backbones, namely PT As, are optimal.

  为了研究使用小分子来研究RNA功能，我们设计了具有生物活性的模块化组装的小分子，以靶向导致肌无力型肌萎缩症1型（DMl）的非编码扩展RNA重复物质r(CUG)exp。我们研究了不同的模块化组装支架，包括聚胺、α-肽、β-肽和肽三级酰胺（PTAs）。根据通过改善DM1相关缺陷评估的活性、对蛋白酶的稳定性、细胞渗透性和毒性，我们发现受限的骨架，即PTAs，是最佳选择。
• US9795687B2
  申请人：——

  公开号：US9795687B2

  公开（公告）日：2017-10-24