2,2-bis(3-methyl-2-thienyl)tetrahydrofuran | 1253297-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2-bis(3-methyl-2-thienyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2,2-Bis(3-methylthiophen-2-yl)tetrahydrofuran；2,2-bis(3-methylthiophen-2-yl)oxolane
• CAS: 1253297-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₆OS₂
• 分子量: 264.412
• InChiKey: SZMDAKDKXPROFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(3-methyl-2-thienyl)tetrahydrofuran 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 2,2’-(4-溴-1-亚丁烯基)双[3-甲基噻吩]
  参考文献：
  名称：

  2,2-双（2-噻吩基）四氢呋喃中的环链互变异构：[丁烯-2H5]-噻加宾的制备

  摘要：

  描述了从 [2H6]-γ-丁内酯开始的 [丁烯-2H5]-tiagabine 盐酸盐的简明制备。有必要在添加 2-噻吩基锂之前将标记的 γ-丁内酯前体开环，以避免中间体环化为 2,2-双（2-噻吩基）四氢呋喃。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1787
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2,2-bis(3-methyl-2-thienyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  2,2-双（2-噻吩基）四氢呋喃中的环链互变异构：[丁烯-2H5]-噻加宾的制备

  摘要：

  描述了从 [2H6]-γ-丁内酯开始的 [丁烯-2H5]-tiagabine 盐酸盐的简明制备。有必要在添加 2-噻吩基锂之前将标记的 γ-丁内酯前体开环，以避免中间体环化为 2,2-双（2-噻吩基）四氢呋喃。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1787