1-azido-2-methylpropan-2-amine | 1227479-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: 2-Azido-1,1-dimethyl-ethylamine
• CAS: 1227479-31-3
• 化学式: C₄H₁₀N₄
• 分子量: 114.15
• InChiKey: PMIYEQKCVPDHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 1-azido-2-methylpropan-2-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基氰胺自由基合成胍基

  摘要：

  中心阶段：将氮中心自由基添加到氰胺化合物中，是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成（参见方案）。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加，这些支架在药物化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.200907237

文献信息

• Radical Synthesis of Guanidines from<i>N</i>-Acyl Cyanamides
  作者：Marie-Hélène Larraufie、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Max Malacria、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/anie.200907237

  日期：2010.3.15

  Center stage: Additions of nitrogen‐centered radicals to cyanamide compounds provided the first radical synthesis of aromatic polycyclic guanidine derivatives (see scheme). Modular assembly of the substrates allows for a rapid increase of the molecular complexity of scaffolds, which have potential applications for medicinal chemistry.

  中心阶段：将氮中心自由基添加到氰胺化合物中，是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成（参见方案）。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加，这些支架在药物化学中具有潜在的应用。