[3-Acetoxy-2,2-dimethyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 88579-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-Acetoxy-2,2-dimethyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E)-2-(3-acetyloxy-2,2-dimethylcyclopentylidene)acetate
• CAS: 88579-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: MYEJLHSHILPONX-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-methyl-3-oxooct-6-enoate 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 [3-Acetoxy-2,2-dimethyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEW SYNTHESIS OF CYCLOPENTENOL AND SPIRO[4.5]DECANOL DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR PHOTO-OXETANE FORMATION

  摘要：

  环戊烯醇和螺[4.5]癸醇衍生物，这些能与天然产物相媲美的化合物，通过烯烃β-酮酯的辐照处理并随后用氢化钠处理，以中等产率合成得到。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1421

文献信息

• NEW SYNTHESIS OF CYCLOPENTENOL AND SPIRO[4.5]DECANOL DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR PHOTO-OXETANE FORMATION
  作者：Tong Hei Kim、Yoshio Hayase、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1246/cl.1983.1421

  日期：1983.9.5

  Cyclopentenol and spiro[4.5]decanol derivatives accessible to natural products were synthesized in moderate yield by the irradiation of olefinic β-keto esters followed by treatment with sodium hydride.

  环戊烯醇和螺[4.5]癸醇衍生物，这些能与天然产物相媲美的化合物，通过烯烃β-酮酯的辐照处理并随后用氢化钠处理，以中等产率合成得到。