2-ethyl-5-[3-(2,6-dimethyl-4-cyanophenoxy)-propyl]furan | 174607-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-5-[3-(2,6-dimethyl-4-cyanophenoxy)-propyl]furan
• 英文别名: 4-[3-(5-Ethylfuran-2-yl)propoxy]-3,5-dimethylbenzonitrile
• CAS: 174607-01-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: DGGOFOZIDBYTQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-(3-hydroxypropyl)furan 、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-ethyl-5-[3-(2,6-dimethyl-4-cyanophenoxy)-propyl]furan
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic phenoxyalklpyridazines and intermediates therefor

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、烷基、烯基、烷氧基、羟基、羟基烷基、羟基卤代烷基、烷氧基烷基、烷硫烯基、羟基烷氧基、烷硫基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基磺基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧羰基、羧基或氰甲基、硝基、二氟甲基、三氟甲基或氰基；Y为3至9个碳原子的烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地是氢、烷基、烷氧基、羟基、环烷基、羟基烷基、羟基卤代烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基、烷硫基烷基、烷酰基、烷酰氧基、烷基磺酰基烷基、烷基磺基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧羰基、羧基、氰甲基、氟烷基、氰基、苯基、炔基、烯烃或卤素；R.sub.5为烷氧羰基、烷基四唑基、苯基或杂环；或其药学上可接受的酸盐；其N-氧化物可用作抗逆转录病毒药物。

  公开号：

  US05514679A1

文献信息

• US5514679A
  申请人：——

  公开号：US5514679A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5567717A
  申请人：——

  公开号：US5567717A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5665763A
  申请人：——

  公开号：US5665763A

  公开（公告）日：1997-09-09
• [EN] THERAPEUTIC PHENOXYALKYLPYRIDAZINES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PHENOXYALKYLPYRIDAZINES THERAPEUTIQUES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1995031439A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) Compounds of formula (A), Z is (B) or (C) wherein: R1 and R2 are each independently chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkoxy, hydroxy, hydroxyalkyl, hydroxyhaloalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkynyl, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alcoxycarbonyl, carboxy or cyanomethyl, nitro, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; Y is alkylene of 3 to 9 carbon atoms; R3 and R4 are each independently chosen from hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, cycloalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyhaloalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyl, alkanoyl, alkanoyloxy, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxycarbonyl, carboxy, cyanomethyl, fluoroalkyl, cyano, phenyl, alkynyl, alkene, or halo; R5 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, phenyl or a heterocycle chosen from benzoxazolyl, benzathiazolyl, thiadiazolyl, imidazolyl, dihydroimidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, pyrazolyl, oxazolinyl, isoxazolyl, isothiazolyl, furyl, triazolyl, thiophenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl or any of the above substituted with alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halo, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, hydroxy, halo, furyl, thienyl, fluoroalkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; N-oxides thereof, are useful as antipicornaviral agents.(FR) Composés répondant à la formule (A), où Z représente (B) ou (C), R1 et R2 sont chacun indépendamment choisis entre hydrogène, halo, alkyle, alcényle, alcoxy, hydroxy, hydroxyalkyle, hydroxyhaloalkyle, alcoxyalkyle, alkylthioalcynyle, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyle, alkylsulfinylalkyle, alkylsulfonylalkyle, amino, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, alcoxycarbonyle, carboxy ou cyanométhyle, nitro, diflurométhyle, trifluorométhyle ou cyano; Y représente alkylène contenant 3 à 9 atomes de carbone; R3 et R4 sont chacun indépendamment choisis entre hydrogène, alkyle, alcoxy, hydroxy, cycloalkyle, hydroxyalkyle, hydroxyhaloalkyle, alcoxyalkyle, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyle, alcanoyle, alcanoyloxy, alkylsulfinylalkyle, alkylsulfonylalkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, alcoxycarbonyle, carboxy ou cyanométhyle, fluroalkyle, cyano, phényle, alcynyle, alcène ou halo; R5 représente alcoxycarbonyle, alkyltétrazolyle, phényle ou un hétérocycle choisi entre benzoxazolyle, benzathiazolyle, thiadiazolyle, imidazolyle, dihydro-imidazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, pyrazolyle, oxazolinyle, isoxazolyle, isothiazolyle, furyle, triazolyle, thiophényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, pyridazinyle, ou l'un quelconque des éléments précités substitués par alkyle, alcoxyalkyle, cycloalkyle, haloalkyle, hydroxyalkyle, alcoxy, hydroxy, halo, furyle, thiényle, fluoroalkyle. Ces composés, ou un de leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, et leurs N-oxydes, peuvent s'utiliser comme agents antipicornaviraux.