7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline | 200-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline
• 英文别名: 7H-Benzimidazo(2.1-a)benz(d.e)isochinolin；7H-Benzimidazo<2,1-a>benzoisochinolin；7H-Benzimidazo<2,1-a>benzisochinolin；7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline；3,10-Diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,12,14,16(20),17-nonaene
• CAS: 200-74-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: KUYCXWFJUXLZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-苯并[de]异喹啉 在 palladium diacetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 一氧化碳 、 邻菲罗啉 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 203.75h， 生成 7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化N-烯丙基-或N-苄基-2-硝基苯甲胺的N杂环化：2-取代的苯并咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了使用一氧化碳作为最终还原剂的钯催化的N-烯丙基-或N-苄基-2-硝基苯甲胺的还原性N-杂环环合，得到2-取代的苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.010

文献信息

• Antitumor compositions and method of treatment
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0604181A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  This invention provides a series of novel substituted 7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline-7-ones, and the pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. This invention further provides methods of treating susceptible neoplasms in mammals using these 7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline-7-ones. This invention additionally provides novel pharmaceutical formulations comprising one or more of the compounds of this invention in combination with pharmaceutically acceptable diluents, excipients and carriers.

  本发明提供了一系列新型取代的 7H-苯并咪唑并[2,1-a]苯并[de]异喹啉-7-酮及其药学上可接受的盐或溶剂。本发明进一步提供了使用这些 7H-苯并咪唑并[2,1-a]苯并[de]异喹啉-7-酮治疗哺乳动物易感肿瘤的方法。本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物与药学上可接受的稀释剂、赋形剂和载体组合的新型药物制剂。
• SKIN CONDITIONING COMPOSITIONS CONTAINING COMPOUNDS FOR MIMICKING THE EFFECT ON SKIN OF RETINOIC ACID
  申请人：Unilever PLC

  公开号：EP1333800B1

  公开（公告）日：2014-08-27
• Palladium-catalyzed N-heteroannulation of N-allyl- or N-benzyl-2-nitrobenzenamines: synthesis of 2-substituted benzimidazoles
  作者：Jeremiah W. Hubbard、Adam M. Piegols、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.010

  日期：2007.7

  A palladium-catalyzed reductive N-heteroannulation of N-allyl- or N-benzyl-2-nitrobenzenamines, using carbon monoxide as the ultimate reducing agent, affording 2-substituted benzimidazoles has been developed.

  已经开发了使用一氧化碳作为最终还原剂的钯催化的N-烯丙基-或N-苄基-2-硝基苯甲胺的还原性N-杂环环合，得到2-取代的苯并咪唑。