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dineryl glutarate
dineryl glutarate | 1462878-66-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dineryl glutarate
英文别名
Glutaric acid, di(neryl) ester;bis[(2Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl] pentanedioate
CAS
1462878-66-5
化学式
C
25
H
40
O
4
mdl
——
分子量
404.59
InChiKey
GRFMDIUFZRJCIH-IDUDEYGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
29
可旋转键数:
16
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
戊二酸酐
、
橙花醇
在
丁基锡酸
作用下, 反应 10.0h, 生成
dineryl glutarate
参考文献:
名称:
在惰性和氧化气氛中线性线性二酯的合成和热行为
摘要:
提出了线性烯丙基二酯的合成及热性能的研究。线性锡烷基二酯可在丁基锡催化的酯化过程中成功获得。在温和条件下,使用化学计量比的试剂,神经醇和羧基的最终转化率高于95%。在比以前研究的香叶基二酯更长的时间后,制备了高收率的产物。与香叶醇相比,它直接与空间障碍和神经醇对酯化过程的敏感性降低有关。TG / FTIR / QMS研究证明,在惰性和氧化性气氛中,神经二酯的热性质和分解机理存在很大差异。在惰性气氛下,二酯在高达200°C的温度下具有热稳定性。它们的分解是一个一步的过程。在热解过程中释放出的挥发性产物的分析表明在酯和O-神经烷基键裂解上。这导致了单萜烃,环状酸酐,酮或醛的形成。但是,所研究的化合物在空气中的热稳定性不如在氦气中。它们的分解分为两个步骤。第一步是在185–228°C到几乎326–380°C的范围内,质量损失超过88%。预计会形成无环或丙烯酸单萜烃,环状酸酐,酮,烯烃,烷烃,二氧
DOI:
10.1007/s10973-013-3355-1
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