N-(2-Tetrahydrofuryl)-methansulfonamid | 65050-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Tetrahydrofuryl)-methansulfonamid
• 英文别名: N-tetrahydrofuran-2-yl-methanesulfonamide；N-(oxolan-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 65050-81-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 165.213
• InChiKey: PULFKHVCDNIGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dichloromethanesulfonamide 、 四氢呋喃 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORIMOTO NOBORU; SHINGAKI TADAO; NAGAI TOSHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free amidation of ether sp³ C–H bonds with sulfonamides using PhI(OAc)₂
  作者：Jesús Campos、Sarah K. Goforth、Robert H. Crabtree、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1039/c4ra09665g

  日期：——

  Ether C–H bonds can be selectively amidated using simple sulfonamides and iodine oxidants in the absence of a metal catalyst.

  乙醚中的C-H键可以在无金属催化剂的情况下，利用简单的磺胺化合物和碘氧化剂进行选择性酰胺化。
• Electrochemical dehydroxymethylative functionalization of alkanols for forging C(sp³)–heteroatom bonds
  作者：Lulu Zhao、Jian Tian、Qilin Yuan、Qiwen Zhong、Mengqi Luo、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d4gc00592a

  日期：——

  dehydroxymethylative functionalization reaction of aliphatic alcohols under mild and catalyst-free conditions, representing a new paradigm for forging various C(sp3)–heteroatom bonds between diverse alkanols and N- or O-centered nucleophiles. In addition, detailed mechanistic investigations have been carried out, revealing that these reactions proceed through a β-scission/anodic oxidation/nucleophilic

  C(sp 3 )–杂原子键的构建代表了合成化学的基础研究领域。我们在此报告了在温和且无催化剂的条件下脂肪醇的电化学脱羟甲基化官能化反应，代表了在不同的烷醇和N-或O-中心的亲核试剂之间形成各种C(sp 3 )-杂原子键的新范例。此外，还进行了详细的机理研究，表明这些反应是通过β-断裂/阳极氧化/亲核加成序列进行的。
• TORIMOTO NOBORU; SHINGAKI TADAO; NAGAI TOSHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977,
  作者：TORIMOTO NOBORU、 SHINGAKI TADAO、 NAGAI TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——