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(Z)-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate | 327593-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
英文别名
Ethyl (Z)-3-(4-methoxyanilino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-propenoate;ethyl (Z)-3-(4-methoxyanilino)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
(Z)-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate化学式
CAS
327593-00-0
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
WQLNUIITOIVXOZ-AQTBWJFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Lewis Base Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of α-Substituted β-Enamino Esters: Facile Access to Enantioenriched β2-Amino Esters via Dynamic Kinetic Resolution
    作者:Xiao-Mei Zhang、Chang Shu、Xiao-Yan Hu、Shuai-Shuai Li、Wei-Cheng Yuan
    DOI:10.1055/s-0034-1378323
    日期:——
    A chiral Lewis base organocatalyzed asymmetric hydrosilylation of α-substituted β-enamino esters is presented. The reactions proceeded through dynamic kinetic resolution to afford various enantioenriched β2-amino esters with high yields (up to 98%) in moderate enantioselectivities (up to 77% ee).
    介绍了手性路易斯碱有机催化的 α-取代 β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化。反应通过动态动力学拆分进行,以中等对映选择性(高达 77% ee)以高产率(高达 98%)提供各种富含对映体的 β2-氨基酯。
  • Pharmaceutical compositions comprising 4-quinolones for treating cancers
    申请人:Laboratoire L. Lafon
    公开号:US06645983B1
    公开(公告)日:2003-11-11
    A non-cytotoxic pharmaceutical composition acting on the proliferation of clonogenic cells in malignant tumors and including an efficient amount of a compound selected among the compounds of formula (I) and (Ia).
    一种非细胞毒性药物组合物,对恶性肿瘤中克隆细胞的增殖起作用,包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量的化合物。
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