4-(Hexylamino)-4-oxo-2-butenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(Hexylamino)-4-oxo-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-(hexylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: HXXJDJHHLXEVBZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 正己胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(Hexylamino)-4-oxo-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。

  公开号：

  US06313312B1

文献信息

• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20030013875A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances. 1

  公式（I）的化合物、其盐和前药被揭示为鸦片类结合剂，可用于治疗鸦片类介导的疾病，其中取代基的定义如本文所述。还描述了制造这些物质的过程。
• Process for the preparation of N-substituted maleimides
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP0393713B1

  公开（公告）日：1994-06-29
• 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140828A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• 3-AZABICYCLO¬3.1.0|HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140828B1

  公开（公告）日：2006-08-09
• US4571418A
  申请人：——

  公开号：US4571418A

  公开（公告）日：1986-02-18