O-苄基-D-苏氨酸 | 86062-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-苄基-D-苏氨酸
• 英文名称: (2R,3S)-2-amino-3-(benzyloxy)butanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-2-azaniumyl-3-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 86062-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ONOURAAVVKGJNM-WCBMZHEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苄基-D-苏氨酸 、 tert-butyl 1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-3-(Benzyloxy)-2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropanamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物作为药物；将这种衍生物用于治疗由胃泌素受体介导的疾病或障碍。

  公开号：

  US20120302540A1

文献信息

• Methods of using .beta.-lactam antibacterial agents
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04609652A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  .beta.-Lactam antibiotics having an .alpha.-formamido substituent on the carbon atom adjacent to the carbonyl group of the .beta.-lactam ring and in particular bicyclic compounds having the partial structure: ##STR1## Intermediates and processes for the preparation of the compounds are further disclosed.

  本发明涉及具有α-甲酰氨基取代基的β-内酰胺类抗生素，该取代基位于β-内酰胺环中羰基团相邻的碳原子上，特别是具有部分结构的双环化合物：##STR1## 进一步揭示了制备该化合物的中间体和过程。
• 3-Spirocyclic Piperidine Derivatives as Ghrelin Receptor Agonists
  申请人：Ambarkhane Ameet Vijay

  公开号：US20130331369A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a disorder or a disease mediated by the ghrelin receptor.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备此类衍生物的过程；包括此类衍生物的制药组合物；此类衍生物作为药物；此类衍生物用于治疗由胃饥饿素受体介导的紊乱或疾病。
• 3-spirocyclic piperidine derivatives as ghrelin receptor agonists
  申请人：Ambarkhane Ameet Vijay

  公开号：US08546416B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a disorder or a disease mediated by the ghrelin receptor.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备此类衍生物的过程；包括此类衍生物的药物组合物；将此类衍生物用作药物；将此类衍生物用于治疗由胃饥饿素受体介导的疾患或疾病。
• Fluorine-19 nuclear magnetic resonance for the control of peptide synthesis
  作者：E. Bayer、P. Hunziker、M. Mutter、R. E. Sievers、R. Uhmann

  DOI：10.1021/ja00756a046

  日期：1972.1
• L-MALATE SALT OF 2, 7 - DIAZA - SPIRO [4.5]DEC- 7 - YLE DERIVATIVES AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2852591A1

  公开（公告）日：2015-04-01