(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(1R,2S,3S,4R,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,15R,16R,18S)-3,15-dihydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 11024-24-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(1R,2S,3S,4R,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,15R,16R,18S)-3,15-dihydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 11024-24-1
• 化学式: C₅₆H₉₂O₂₉
• 分子量: 1229.3
• InChiKey: UVYVLBIGDKGWPX-YCCXZQINSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-240 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  D20 -54° (0.45 g in 15.8 ml methanol)
• 沸点：
  788.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1421 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O: 10 mg/mL ， 95 °C 热，透明，无色
• 物理描述：
  Crystals or white powder. (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  455
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  29

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S22,S28,S36/37,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2811 /UN 3462
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25
• RTECS号：
  IH2050050
• 海关编码：
  29389090
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H311,H330
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P310

制备方法与用途

生物活性

Digitonin 是从洋地黄中提取的糖苷，可通过与胆固醇分子结合增加细胞膜通透性，并能抑制肿瘤生长。它是一种天然去垢剂。

体外研究

Digitonin 能通过与细胞膜中的胆固醇分子结合提高细胞渗透性，从而增加顺铂在细胞内的积累并减缓体外肿瘤的生长。

体内研究

在肝脏实质中，Digitonin 的浓度与其他部位相似。使用 Xe-清除技术测量时，它并未改变肿瘤血流。Digitonin 能增强CBDCA（给药剂量为5 mg/kg）对肿瘤生长的抑制效果，但不显著影响25 mg/kg剂量的效果。

用途

Digitonin 可用于测定血浆、胆汁和组织中的胆固醇浓度，并作为较高级醇类及酚类、硫酚类物质的试剂。在生化研究中，它可作为去垢剂和脱溶剂处理分离的线粒体，溶解线粒体外膜。

类别

• 毒性：高毒
• 急性毒性：
  • 大鼠经口LD50 > 50毫克/公斤
  • 小鼠经口LDLo: 90毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃，火场排出辛辣刺激烟雾
• 储运特性：库房低温通风干燥；与食品原料分开存放
• 灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲脒 、 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(1R,2S,3S,4R,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,15R,16R,18S)-3,15-dihydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 在 苯甲脒 、 磷酸肌酸 、 胆固醇 作用下， 以 磷酸肌酸 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 胆固醇
  参考文献：
  名称：

  Peptides from mammalian pancreatic cholesterol esterase

  摘要：

  本发明提供了一种从多种哺乳动物物种中大量纯化胰脏胆固醇酯酶的方法。哺乳动物胰脏胆固醇酯酶的基因已被克隆和测序，并可用于在转化的真核或原核细胞培养中表达胆固醇酯酶。因此，本发明的方法使得能够生产大量的胰脏胆固醇酯酶，用于筛选抑制剂、生产抗体以及与含有游离或酯化胆固醇的物质的胆固醇/胆固醇酯组成相关的商业用途。

  公开号：

  US05792832A1

文献信息

• [EN] HYBRID MU OPIOID RECEPTOR AND NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR BINDING MOLECULES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND APPLICATIONS IN THERAPEUTIC TREATMENT<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU HYBRIDE ET MOLÉCULES DE LIAISON DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE FF, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'APPLICATIONS DANS UN TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019170919A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to molecules binding the mu opioid receptor (MOR) and the neuropeptide FF receptor (NPFFR) and in particular molecules having a MOR agonist and NPFFR modulatory activity. The present invention relates to pharmaceutical compositions, and in particular useful in the treatment of pain and/or hyperalgesia.

  本发明涉及结合μ阿片受体（MOR）和神经肽FF受体（NPFFR）的分子，特别是具有MOR激动剂和NPFFR调节活性的分子。本发明涉及药物组合物，特别是在治疗疼痛和/或过敏症方面有用。
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020055632A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051176A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。