OO-叔-丁基 O-环己基过氧碳酸酯 | 21690-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: OO-叔-丁基 O-环己基过氧碳酸酯
• 中文别名: OO-叔-丁基O-环己基过氧碳酸酯
• 英文名称: percarbonate de O,O-t-butyl et O-cyclohexyl
• 英文别名: O,O-tert-butyl O-cyclohexyl peroxycarbonate；{[(Tert-butylperoxy)carbonyl]oxy}cyclohexane；cyclohexyl (2-methylpropan-2-yl)oxy carbonate
• CAS: 21690-93-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: BBVLYGIYPWGECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OO-叔-丁基 O-环己基过氧碳酸酯 生成 环己酮 、 丙酮 、 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois, Marie-Josephe; Campagnole, Monique; Filliatre, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 3-4, p. 111 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 氯甲酸环己酯 生成 OO-叔-丁基 O-环己基过氧碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of dicyclohexyl peroxydicarbonate and OO-tert-butyl O-cyclohexyl peroxycarbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a051
• 作为试剂：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 乙酸烯丙酯 在 OO-叔-丁基 O-环己基过氧碳酸酯 、 一氯化碘 作用下， 生成 2-iodo-4,5-dichloro-4,5,5-trifluoropentyl acetate 、 2-iodo-5,5-dichloro-4,4,5-trifluoropentyl acetate 、 (4,5-Dichloro-4,5,5-trifluoro-1-iodopentan-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  带有反应性侧基的氟化单体的合成和聚合。第6部分1 –三氟乙烯基环氧化物及其1,2-二醇的合成

  摘要：

  提出了在可商购的烯烃的共聚中用作共聚单体的新型ω-环氧化物和1,2-二羟基三氟乙烯基单体的制备。将1-碘-1,2-二氯-1,2,2-三氟乙烷添加到乙酸烯丙酯中，定量地导致了预期的三氟氯代-2-碘-1-乙酸氯酯的热重排，从而得到R F，Cl CH 2 CH （OAc）CH 2 I甚至在自由基引发剂的存在下也开始在温和的温度下分解。无论重排产物的量如何，这两种碘乙酸酯都在碱性介质中形成环氧化物，从而以高收率得到两种新化合物。脱氯得到三氟乙烯基环氧化物（产率为40％）和环氧乙烷基团开环的副产物。将卤化环氧化物的混合物定量水解为卤化的-1,2-二醇，将其脱氯为F 2 C = CFCH 2 CH（OH）CH 2 OH，产率为58％。通过所有这些产品和中间体进行了表征和光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00287-5

文献信息

• EP0879224A4
  申请人：——

  公开号：EP0879224A4

  公开（公告）日：1999-05-26
• NOVEL POLY(MONOPEROXYCARBONATES)
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0879224A1

  公开（公告）日：1998-11-25
• Plasticizer Mixture Of Epoxidized Fatty Acid Glycerin Carbonate Ester And Epoxidized Fatty Acid Esters
  申请人：Ferro Corporation

  公开号：US20150057397A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  A process of transesterifying biobased epoxidized vegetable oils with a dialkyl carbonate produces mixtures of epoxidized fatty acid cyclic glycerin carbonate esters and epoxidized fatty acid alkyl esters.
• US9221958B2
  申请人：——

  公开号：US9221958B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] NOVEL POLY(MONOPEROXYCARBONATES)<br/>[FR] NOUVEAUX POLY(MONOPEROXYCARBONATES)
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：WO1998007684A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) New and novel poly(monoperoxycarbonates) of general structure (A), where R, R1 and n are defined in the summary of the invention such as 1,1,1-tris(t-butylperoxycarbonyloxymethyl)ethane, intermediates for their preparation as well as processes for their preparation and use are disclosed. The monoperoxycarbonate compounds are useful in initiating the polymerization of ethylenically unsaturated monomers, particularly styrene, curing of unsaturated polyester resins, and in modifying the molecular weight of polymers such as by cross-linking or controlled chain degradation.(FR) L'invention concerne de nouveaux poly(monoperoxycarbonates) ayant la structure générale suivante (A), où R, R1 sont définis dans le résumé de cette invention comme 1,1,1-tris(t-butylperoxycarbonyloxyméthyl)éthane, des intermédiaires servant à leur préparation et des procédés de leur préparation et de leur utilisation. On peut utiliser les composés à base de monoperoxycarbonates dans le déclenchement de la polymérisation de monomères non saturés d'éthylène, notamment du styrène, dans la cuisson de résines polyester insaturées ainsi que dans la modification du poids moléculaire de polymères, par exemple, par réticulation ou par dégradation de chaîne contrôlée.