[(2R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl] [hydroxy-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl] hydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl] [hydroxy-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl] hydrogen phosphate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₁₄P₂
• 分子量: 532.335
• InChiKey: GLUZBIYLBPDBPE-MDRVADGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tdp-4-酮-6-脱氧-D-葡萄糖 在 Tris*HCl buffer 、 magnesium chloride 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(2R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl] [hydroxy-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl] hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Kijanimicin 基因簇的阐明：对螺环膦酸抗生素和硝基糖生物合成的洞察

  摘要：

  由放线菌 Actinomadura kijaniata 产生的抗生素 kijanimicin 具有广泛的生物活性以及许多有趣的生物合成特征。为了了解其形成的分子基础并开发此类化合物的组合生物合成系统，鉴定、克隆和测序了含有 kijanimicin 生物合成位点的 A. kijaniata 染色体的 107.6 kb 片段。通过对基因簇中编码的四种酶的生化分析，阐明了形成 TDP-1-洋地黄毒苷（用于构建 kijanimicin 的两个糖供体之一）的完整途径。序列分析表明，苷元kijanolide 是由模块化I 型聚酮化合物合酶的联合作用形成的，这是一组参与形成、附着、甘油酸衍生的三碳单元的分子内环化，形成螺环膦酸盐部分的核心。参与不寻常脱氧糖 d-kijanose [2,3,4,6-tetradeoxy-4-(methylcarbamyl)-3-C-methyl-3-nitro-d-xylo-hexopyranose]

  DOI：

  10.1021/ja0744854