2-Methoxy-3.4.5.6-tetrachlorbenzoesaeure | 39871-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-3.4.5.6-tetrachlorbenzoesaeure
• 英文别名: Benzoic acid, tetrachloromethoxy-；2,3,4,5-tetrachloro-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 39871-79-9
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₃
• 分子量: 289.93
• InChiKey: ALPYPOJSXQUECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-Methoxy-3.4.5.6-tetrachlorbenzoesaeure 生成 2-Methoxy-3.4.5.6-tetrachlorbenzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  芳烃化学。第XXXI部分。芳烃与αβ-不饱和醛的反应

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19720002903
• 作为产物：
  描述：

  四氯邻氨基苯甲酸 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 2-Methoxy-3.4.5.6-tetrachlorbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  芳烃化学。第XXXI部分。芳烃与αβ-不饱和醛的反应

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19720002903

文献信息

• Aryne chemistry. Part XXXI. Reactions of arynes with αβ-unsaturated aldehydes
  作者：H. Heaney、J. M. Jablonski、C. T. McCarty

  DOI：10.1039/p19720002903

  日期：——

  The reaction of benzyne, generated from anthranilic acid, benzothiadiazole 1,1-dioxide, and diphenyliodonium-2-carboxylate, with cinnamaldehyde results in the formation of flav-3-ene. Similarly tetrachlorobenzyne, generated from tetrachloroanthranilic acid, tetrachlorobenzenediazonium-2-carboxylate hydrochloride, and 3,4,5,6-tetra-chloro-2-(3,3-dimethyltriazeno)benzoic acid, affords 5,6,7,8-tetrachloroflav-3-ene

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。