2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 1289084-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1289084-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: YHIZJGDITCALNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 (E)-N,N-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过可见光驱动的单电子转移（SET）和三重态-三重态能量转移（TTET）过程实现苯乙烯的化学，区域和立体选择性三氟甲基化

  摘要：

  开发了一种可调谐的，化学的，区域的和立体选择性的苯乙烯光催化三氟甲基化方法。热力学稳定Ë -trifluoromethylated使用TOGNI的试剂中的Ru（联吡啶）的存在下制备烯烃3氯2 ·6H 2 o在可见光照射，而热力学较不稳定的Ž -trifluoromethylated通过采用梅本试剂和光催化剂的Ir得到烯烃（PPY ）3。

  DOI：

  10.1021/jo502040t
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过可见光驱动的单电子转移（SET）和三重态-三重态能量转移（TTET）过程实现苯乙烯的化学，区域和立体选择性三氟甲基化

  摘要：

  开发了一种可调谐的，化学的，区域的和立体选择性的苯乙烯光催化三氟甲基化方法。热力学稳定Ë -trifluoromethylated使用TOGNI的试剂中的Ru（联吡啶）的存在下制备烯烃3氯2 ·6H 2 o在可见光照射，而热力学较不稳定的Ž -trifluoromethylated通过采用梅本试剂和光催化剂的Ir得到烯烃（PPY ）3。

  DOI：

  10.1021/jo502040t

文献信息

• Synthesis of spiro[imidazole-4,3'-quinolin]ones from [2-(dimethylamino)benzylidene]-2-(methylsulfanyl)imidazolones
  作者：Elvira R. Zaitseva、Alexander Yu. Smirnov、Nadezhda S. Baleeva、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1007/s10593-021-02969-5

  日期：2021.6

  5-[2-(dimethylamino)benzylidene]-3-methyl-2-(methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones with catalytic amounts of scandium triflate resulted in a [1,5]-hydride shift followed by cyclization, giving 1,1'-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-1',4'-dihydro-2'Hspiro[imidazole-4,3'-quinolin]-5(1H)-ones. All of the newly synthesized compounds containing various substituents in the benzylidene moiety were isolated

  用催化量的三氟甲磺酸钪处理 5-[2-(二甲氨基)苯亚甲基]-3-甲基-2-(甲基硫烷基)-3,5-二氢- 4 H -咪唑-4-酮导致 [1, 5]-氢化物转移，然后环化，得到 1,1'-二甲基-2-(甲基硫烷基)-1',4'-二氢-2' H螺[咪唑-4,3'-喹啉]-5(1 H）-那些。所有在亚苄基部分含有各种取代基的新合成化合物均以良好的产率分离。
• Photoinduced [1,5]-hydride shift triggered cyclization
  作者：Nadezhda S. Baleeva、Alexander Yu. Smirnov、Elvira R. Zaitseva、Dmitrii S. Ivanov、Anatolii I. Sokolov、Andrey A. Mikhaylov、Ivan N Myasnyanko、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1039/d3nj01837g

  日期：——

  ortho-Dialkylaminoarylidene malonates undergo hydrogen transfer mediated cyclization in the absence of a catalyst under LED irradiation. This activation mode is found to be relatively general and could be applied to a number of other acceptor motifs in the arylidene substrates tested. Variation of the light source wavelength opens an extra option for fine tuning of the reaction conditions, making the

  邻二烷基氨基亚芳基丙二酸酯在没有催化剂的情况下在 LED 照射下经历氢转移介导的环化。发现这种激活模式相对通用，并且可以应用于测试的亚芳基底物中的许多其他受体基序。光源波长的变化为反应条件的微调提供了额外的选择，使得所描述的方法几乎通用。