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R-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-基-甲醇 | 62855-02-1

中文名称
R-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-基-甲醇
中文别名
(R)-(+)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲醇;(3R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲醇;D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲醇;(R)-(1,2,3,4-四氢异喹啉-3-基)-甲醇
英文名称
(R)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
(s)-(-)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline methanol;(R)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinemethanol;(R)-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol;[(3R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanol
R-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-基-甲醇化学式
CAS
62855-02-1
化学式
C10H13NO
mdl
MFCD02259418
分子量
163.219
InChiKey
ZSKDXMLMMQFHGW-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:9d3a63acad741638e109f3818a66434e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-基-甲醇 生成 (R)-3-carbamoyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    TETRAHYDRO ISOQUINO LINEALKANOL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
    摘要:
    公开号:
    EP1149079B1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 R-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-基-甲醇
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Hydrogenation of Functionalized Ketones. Synthesis and Application of New Chiral Aminophosphine-Phosphinite Ligands
    摘要:
    手性新氨基膦-膦酸酯(AMPP 1-7)已被合成并成功应用于二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮8、N-苄基苯甲酰甲胺9和乙基丙酮酸10的对映选择性氢化,所得到的羟基产物的对映体过量分别高达97%、95%和80%。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1858
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文献信息

  • INDOLIZINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US20160176848A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds of formula (I) wherein Ra, Rb, Rc, Rd, T, R3, R4, R5, X, Y and Het are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.
    式(I)中的化合物,其中Ra、Rb、Rc、Rd、T、R3、R4、R5、X、Y和Het的定义如描述中所述。 包含这些化合物的药物产品,对于治疗涉及凋亡缺陷的病理情况,如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病非常有用。
  • Tetrahydroisoquinolinealkanol derivatives and pharmaceutical
    申请人:SK Corporation
    公开号:US05955471A1
    公开(公告)日:1999-09-21
    The present invention provides novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline carbamate and thiocarbamate derivatives represented by Formula I ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are the same or different from each other and independently represent a a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, halogen, hydroxy, nitro and trifluorocarbon; Y is a member selected from the group consisting of oxygen and sulfur; R.sub.1 is a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl, and CONHR' where R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl and aryl; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different from each other and independently represent a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl, and cycloalkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 may form a 5 to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded; R.sub.4 is a member selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl; and nontoxic pharmacologically acceptable salts thereof. Compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders, including depression.
    本发明提供了新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物,其结构如式I所示 ##STR1## 其中:X1和X2彼此相同或不同,独立地表示氢、烷基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素、羟基、硝基和三氟甲基中的一种;Y表示氧或硫;R1表示氢、烷基、芳基烷基和CONHR'中的一种,其中R'表示氢、烷基、芳基烷基和芳基中的一种;R2和R3彼此相同或不同,独立地表示氢、烷基、芳基烷基和环烷基中的一种,或者R2和R3可以与它们所连接的氮原子一起形成5至7元环;R4表示氢或低级烷基;以及其无毒的药理学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病,包括抑郁症。
  • Enantioselective Hydrogenation of Functionalized Ketones. Synthesis and Application of New Chiral Aminophosphine-Phosphinite Ligands
    作者:Corinne Pasquier、Jürgen Eilers、Iris Reiners、Jürgen Martens、André Mortreux、Francine Agbossou
    DOI:10.1055/s-1998-1858
    日期:1998.10
    The chiral new aminophosphine-phosphinites (AMPP's 1-7) have been synthesized and applied successfully in the enantioselective hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione 8, N-benzylbenzoylformamide 9, and ethylpyruvate 10 providing the hydroxy products in up to 97, 95, and 80% ee, respectively.
    手性新氨基膦-膦酸酯(AMPP 1-7)已被合成并成功应用于二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮8、N-苄基苯甲酰甲胺9和乙基丙酮酸10的对映选择性氢化,所得到的羟基产物的对映体过量分别高达97%、95%和80%。
  • Electro‐Descriptors for the Performance Prediction of Electro‐Organic Synthesis
    作者:Yuxuan Chen、Bailin Tian、Zheng Cheng、Xiaoshan Li、Min Huang、Yuxia Sun、Shuai Liu、Xu Cheng、Shuhua Li、Mengning Ding
    DOI:10.1002/anie.202014072
    日期:2021.2.19
    assessment of the electro‐organic reactions, including reaction thermodynamics, electro‐kinetics, and coupled chemical processes, can lead to effective analytical tool to guide their future design. Herein, we demonstrate that electrochemical parameters such as onset potential, Tafel slope, and effective voltage can be utilized as electro‐descriptors for the evaluation of reaction conditions and prediction
    电化学有机合成作为一种可持续的多功能合成平台已引起越来越多的关注。对有机反应的定量评估,包括反应热力学,动力学和耦合化学过程,可以成为指导其未来设计的有效分析工具。在这里,我们证明了电化学参数,如起始电势,Tafel斜率和有效电压可以用作评估反应条件和预测反应性(产率)的电描述符。生成一个“电子描述符图”,其中反应性和非反应性条件/物质显示出明显的边界。已使用电描述符图证明了对反应结果的成功预测,或使用带有实验性电子描述符的机器学习算法。该方法是用于有机有机合成的数据采集,反应预测,机理研究和高通量筛选的有前途的工具。
  • [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2022076625A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.
    本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
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