R-2-氨基壬酸 | 81177-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: R-2-氨基壬酸
• 英文名称: (R)-2-aminononanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-azaniumylnonanoate
• CAS: 81177-55-1
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: JVPFOKXICYJJSC-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-2-氨基壬酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-Hydroxy-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  신규한 환상 뎁시펩티드 유도체 및 이를 포함하는 해충 방제제

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新的幻想深度肽诱导剂及其包含的有害生物防治剂。具体而言，本发明提供了化合物或其立体异构体，其表示为式（1），包含它们的有害生物防治剂以及它们的制备方法。

  公开号：

  KR20150037766A
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2R)-2-aminononanoate 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 R-2-氨基壬酸
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Neubauer, Hans-Juergen, Synthesis, 1982, # 10, p. 861 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 환상 뎁시펩티드 유도체 및 이를 포함하는 해충 방제제
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd. 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤(519990487541)

  公开号：KR20150037766A

  公开（公告）日：2015-04-08

  본 발명의 목적은 신규한 환상 뎁시펩티드 유도체 및 그것을 포함하는 유해 생물 방제제를 제공하는 것이다. 구체적으로, 본 발명은 식(1)으로 나타내어지는 화합물 또는 그의 입체 이성체, 그들을 포함하는 유해 생물 방제제, 및 그들의 제조방법을 제공한다.

  本发明的目的是提供一种新的幻想深度肽诱导剂及其包含的有害生物防治剂。具体而言，本发明提供了化合物或其立体异构体，其表示为式（1），包含它们的有害生物防治剂以及它们的制备方法。
• NOVEL CYCLIC DEPSIPEPTIDE DERIVATIVES AND HARMFUL ORGANISM CONTROL AGENTS COMPRISING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170215422A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An objective of the present invention is to provide novel cyclic depsipeptide derivatives and harmful organism control agents including the same as each other. Specifically, the present invention provides compounds represented by formula (1) or stereoisomers thereof, harmful organism control agents containing them, and a process for producing them.

  本发明的目标是提供新型的环状脱氨肽衍生物和包括它们的有害生物控制剂。具体而言，本发明提供由公式（1）或其立体异构体表示的化合物，包含它们的有害生物控制剂，以及生产它们的方法。
• Acylated nonadepsipeptides
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US20050075281A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to nonadepsipeptides and process for their preparation, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  本发明涉及非脂肪酰二肽类化合物及其制备方法，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染性疾病的药物的用途。
• Regio- and stereo-selective amination of fatty acids to<scp>d</scp>-amino acids by a three-step one-pot cascade
  作者：Xing Yu、Xin-Yi Chen、Hui-Lei Yu、Jian-He Xu、Zhi-Jun Zhang

  DOI：10.1039/d3gc00782k

  日期：——

  multienzyme cascade for the asymmetric synthesis of D-amino acids from renewable fatty acids was developed. Combination of P450 peroxygenase with two enantiocomplementary hydroxyacid oxidase(s) enabled the regioselective oxyfunctionalization of fatty acids into prochiral α-ketoacids with internal H2O2 recycling. An engineered D-amino acid dehydrogenase with formate dehydrogenase for self-recycling of the

  可再生脂肪酸的生物催化区域选择性和立体选择性功能化用于可持续合成增值手性化学品是非常可取的，但仍然是一个巨大的挑战。在此，开发了用于从可再生脂肪酸不对称合成D-氨基酸的三步一锅多酶级联反应。P450 过氧化酶与两种对映体互补的羟基酸氧化酶的组合使脂肪酸能够区域选择性氧化功能化为具有内部 H 2 O 2循环的前手性 α-酮酸。一种工程化的D-氨基酸脱氢酶和甲酸脱氢酶用于自循环昂贵的辅因子 NADPH，用于将 α-酮酸还原胺化为D-氨基酸。不同链长的各种脂肪酸（C 6 –C 10）可高效转化为相应的D-氨基酸，产率高（高达99%），ee值优异（>99%）。这项研究利用了级联的优势，并展示了从廉价的可再生原料中合成有价值的手性化学品的潜力。
• Birnbaum et al., Journal of Biological Chemistry, 1953, vol. 203, p. 333,334
  作者：Birnbaum et al.

  DOI：——

  日期：——