R（-）-2,10,11-三羟基-N-丙基-去甲瑞啡氢溴酸盐 | 77630-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: R（-）-2,10,11-三羟基-N-丙基-去甲瑞啡氢溴酸盐
• 英文名称: R(-)-2,10,11-trihydroxy-N-propylnoraporphine
• 英文别名: N-Propyl-O-demethylnormorphothebaine；(R)-6-Propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,10,11-triol；(6aR)-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,10,11-triol
• CAS: 77630-02-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: HLRBSTGXOFUEHW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R（-）-2,10,11-三羟基-N-丙基-去甲瑞啡氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-2-methyl-2-((7-propyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinolin-11-yl)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-2-氟-Nn-丙基norapomorphine的合成和多巴胺受体亲和力：一种高效且选择性的多巴胺D2激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00174a002
• 作为产物：
  描述：

  N-n-propylnormorphothebaine 在 甲烷磺酸 、 L-蛋氨酸 作用下， 生成 R（-）-2,10,11-三羟基-N-丙基-去甲瑞啡氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  在阿朴啡骨架上通过直接 N-取代合成具有药理活性的阿朴吗啡

  摘要：

  已经开发了一种用于直接 N-取代阿朴啡的方法，包括 N-氧化-N-脱保护-N-烷基化序列。发现该方法对环 A 或 D 的取代模式的变化不敏感，因此推测它也适用于全合成和天然来源的阿朴啡。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078494

文献信息

• Aporphines. 35. Synthesis of (R)-(-)- and (S)-(+)-apomorphine from thebaine and (+)-bulbocapnine
  作者：Vishnu J. Ram、John L. Neumeyer

  DOI：10.1021/jo00326a058

  日期：1981.6
• DNA CYTOSINE DEAMINASE INHIBITORS
  申请人：Harris Reuben S.

  公开号：US20110218158A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Cytosine deaminase inhibitors and methods for identifying inhibitors of the anti-retroviral activity of APOBEC3G are described.
• US20140275224A1
  申请人：——

  公开号：US20140275224A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• STRUCTURE-BASED PEPTIDE INHIBITORS OF P53 AGGREGATION AS A NEW APPROACH TO CANCER THERAPEUTICS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160068569A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  This invention relates, e.g., to an inhibitory peptide or CPP inhibitor which specifically binds to p53 having an aberrant conformation (e.g., is aggregated or misfolded) and inhibits p53 amyloidogenic aggregation or restores proper folding of the misfolded protein. Methods of using the inhibitory peptide or CPP inhibitor (e.g. to treat subjects having tumors that comprise aggregated p53) are described.
• METHODS FOR IDENTIFYING RESPONDERS TO DOPAMINERGIC NEURONAL ENHANCING THERAPIES FOR THE TREATMENT OF ELEVATED HEART RATE AND METABOLIC OR CARDIOVASCULAR CONDITIONS
  申请人：VeroScience LLC

  公开号：US20170340271A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Methods for identifying responders to agents that increase brain dopaminergic neuronal activity for the treatment of metabolic and cardiovascular disease and for treating elevated heart rate and metabolic disease or dysglycemia in subjects with type 2 diabetes.