trans-Bicyclo<4.2.0>octan-7-acetat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-Bicyclo<4.2.0>octan-7-acetat
• 英文别名: (1ref H,6trans-H)-7cis-Acetoxy-bicyclo(4,2,0)octan；[(1R,6S,7R)-7-bicyclo[4.2.0]octanyl] acetate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: RBMSNDOXMMVUIK-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R*,6S*,7R*)-bicyclo(4.2.0)octan-7-ol 在 吡啶 作用下， 生成 trans-Bicyclo<4.2.0>octan-7-acetat
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306

文献信息

• Photochemische reaktionen. 108. Mitteilung. Photochemistry ofN-acylazoles. VI. Photoreactivities of 1-acyl-1,2,4-triazoles and of 2-acyltetrazoles
  作者：Kazuo Murato、Takashi Yatsunami、Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19800630306

  日期：1980.4.23

  Contrary to the findings in the photolysis of N-acylimidazoles [2] irradiation of 1-acyl-1,2,4-triazoles afforded no photo-Fries product, but instead products formed via the corresponding acyl radicals and aldehydes. Photolysis of 2-acyltetrazoles gave in part the same products as those obtained from the irradiation of the corresponding acyl-triazoles as well as 2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles. N-Acyltetrazoles

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。