(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 38243-03-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 38243-03-7
• 化学式: C₄₂H₇₂O₁₃
• 分子量: 785.0
• InChiKey: VOWJAFYNABYJKY-LXEHJHAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315-318 ºC
• 沸点：
  885.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30
• 溶解度：
  氯仿（轻微加热、超声处理）、吡啶（轻微加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

制备方法与用途

生物活性

20(R)- Ginsenoside Rg3（20(R)-Propanaxadiol）是人参根中的一种活性化合物，具有有效的血管抑制活性和抗肿瘤活性。

化学性质

这是一种白色粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，并来源于人参。

用途

广泛用于含量测定、鉴定以及药理实验等。药理作用包括抗癌、提高免疫功能及调节神经系统。

(20R)- 人参皂苷 Rg3 是一种四环三萜皂苷，同样具有显著的抗癌活性。