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S-1-N-BOC-2-氨甲基吡咯烷盐酸盐 | 1190890-11-9

中文名称
S-1-N-BOC-2-氨甲基吡咯烷盐酸盐
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (S)-2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride
英文别名
tert-butyl (2S)-2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride;(S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride;tert-butyl (2S)-2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;hydrochloride
S-1-N-BOC-2-氨甲基吡咯烷盐酸盐化学式
CAS
1190890-11-9
化学式
C10H20N2O2*ClH
mdl
——
分子量
236.742
InChiKey
MQYQQPSDLQAGFQ-QRPNPIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-1-N-BOC-2-氨甲基吡咯烷盐酸盐 、 N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)benzenesulfonamide 在 三乙胺三苯基二氯化膦 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以80 mg的产率得到tert-butyl (2R)-2-(((amino(4-((7-methoxyquinolyl)4-yl)oxy)phenyl)(oxo)-λ6-sulfaneylidene)amino)methylpyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENPP1 MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE L'ENPP1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    该披露提供了有关喹啉、喹唑啉和吡啶吡啶衍生物的组合物和方法,用于抑制ENPP1调节剂。
    公开号:
    WO2021231726A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-L-脯氨醇 以91%的产率得到S-1-N-BOC-2-氨甲基吡咯烷盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    摘要:
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
    公开号:
    US20120196824A1
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文献信息

  • HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20110034440A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂,可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物。
  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • [EN] ENPP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ENPP1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:VIR BIOTECHNOLOGY INC
    公开号:WO2021231726A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    The disclosure provides compositions and methods of quinoline, quinazolines, and pyrydylpyridines derivatives for the inhibition of ENPP1 modulators.
    该披露提供了有关喹啉、喹唑啉和吡啶吡啶衍生物的组合物和方法,用于抑制ENPP1调节剂。
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