S-1-氨基-2-丙醇 | 2799-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: S-1-氨基-2-丙醇
• 中文别名: (+)-异丙醇胺；(S)-(+)-氨基-2-丙醇；(S)-(-)-异丙醇胺；S-2-氨基丙醇；(S)-(+)-1-氨基-2-丙醇；S(+)-1-氨基-2-丙醇
• 英文名称: (S)-1-amino-2-propanol
• 英文别名: (S)-1-aminopropan-2-ol；(2S)-1-aminopropan-2-ol
• CAS: 2799-17-9
• 化学式: C₃H₉NO
• mdl: MFCD00064429
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: HXKKHQJGJAFBHI-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  24-26 °C(lit.)
• 比旋光度：
  18 º (c=1.8, H2O)
• 沸点：
  160 °C(lit.)
• 密度：
  0.954 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2.6 (vs air)
• 闪点：
  169 °F
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、甲醇（少量溶解）、水（少量溶解）
• LogP：
  -1.127 (est)
• pKa：
  12.92±0.35 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29221980
• 危险品运输编号：
  UN 3259 8/PG 2
• RTECS号：
  UA5775000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P270,P210,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险性描述：
  H302+H312,H314,H412,H227

SDS

(S)-(+)-1-氨基-2-丙醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (S)-(+)-1-Amino-2-propanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-(+)-1-氨基-2-丙醇
(S)-(+)-1-氨基-2-丙醇 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2799-17-9
俗名： (S)-(+)-Isopropanolamine
分子式： C3H9NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
(S)-(+)-1-氨基-2-丙醇 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色类白色
气味： 氨味
pH: 无数据资料
熔点： 22°C (凝固点)
沸点/沸程 160 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 63Pa/25°C
蒸气密度： 2.6
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 酒精, 丙酮
log水分配系数 = -0.96
自燃温度： 374°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
(S)-(+)-1-氨基-2-丙醇 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 0.11
土壤中移动性
log水分配系数： -0.96
土壤吸收系数 （Koc）： 7.1
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3263
正式运输名称： 腐蚀性固体, 碱性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

S-1-氨基-2-丙醇是合成抗AIDS药物泰诺福韦等核苷类药物的重要中间体，在其他新药和新材料的研发中也具有重要应用。

合成方法

步骤(1)：将叔丁醇钠（230g，2.39mol）溶于四氢呋喃（2L）中。在冰浴条件下，缓慢加入三氟乙酰胺（226g，2mol），搅拌30分钟；随后，在冰浴下逐步加入S-环氧丙烷（128g，2.2mol）。自然升温至室温后继续搅拌反应10小时，并在35℃下再搅拌2小时。反应结束后，向体系中滴加1L 2N盐酸进行中和，随后添加1L水，静置分层。使用二氯甲烷萃取水相，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到中间产物I共318g，收率为93%。

步骤(2)：将步骤(1)所得的中间产物I（310g，1.81mol）溶解于甲醇（1.5L）中。加入200mL水和碳酸钾（550g，4mol），室温搅拌6小时后过滤并浓缩至干。将产物溶于二氯甲烷中进行过滤，并除去不溶物。使用无水硫酸钠干燥后再减压蒸馏，得到目标产物S-1-氨基-2-丙醇共122g，收率为90%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-氨基-2-丙醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以72%的产率得到(R)-2-甲基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  光活性 1-氨基-2-丙醇的闭环反应的立体化学

  摘要：

  已通过 (R)- 或 (S)-1-氨基-2- 丙醇的闭环反应制备了光学活性 2-甲基亚乙基亚胺。该反应由分子内 SN2 机制解释。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1479
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇胺 以58%的产率得到S-1-氨基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  光活性 1-氨基-2-丙醇的闭环反应的立体化学

  摘要：

  已通过 (R)- 或 (S)-1-氨基-2- 丙醇的闭环反应制备了光学活性 2-甲基亚乙基亚胺。该反应由分子内 SN2 机制解释。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1479
• 作为试剂：
  描述：

  (3S,12R,17R,20S,21S)-3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl]-12-hydroxy-19-oxo-18,19-secours-13(18)-en-28,21-lactone 在 三氟乙酸 、 S-1-氨基-2-丙醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 L-阿拉伯糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  来自冬青叶的抗脂肪生成 18,19-seco-ursane 立体异构体和齐墩果型皂苷

  摘要：

  从冬青属植物 Lindl 的叶子中分离出三种未描述的二十二烷醚立体异构体、冬青树苷 AC、两种未描述的三萜皂苷、冬青苷 DE 和 11 种已知的三萜类化合物。＆帕克斯顿。具有相同平面结构的冬青果苷 AC 和 F 是独特的 13(18)-ene-18,19-seco-ursane 骨架三萜类化合物，鉴定为 (3S,12R)-3-O-[β-d-吡喃葡萄糖基-(1 → 2)-α-1-阿拉伯吡喃糖基]-12-羟基-19-氧代-18,19-secours-13(18)-en-28,21-内酯。其中，冬青苷A和F（或冬青苷B和C）是C-20位的一对非对映异构体；ilexcornutosides A 和 C（或 ilexcornutosides B 和 F）是一对在 C-21 处差向异构化的非对映异构体。它们的结构是通过广泛的光谱（IR、1D 和 2D NMR，以及 HR-ESI-MS）和化学分析确定的。通过使用

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2020.112363

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20020082271A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases and their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的化合物的公式1，以及其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病中的用途，以及其制备方法。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009125873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。
• Structural Requirements for Binding of Anandamide-Type Compounds to the Brain Cannabinoid Receptor
  作者：Tzviel Sheskin、Lumir Hanuš、Joram Slager、Zvi Vogel、Raphael Mechoulam

  DOI：10.1021/jm960752x

  日期：1997.2.1

  inactive or less active than comparable compounds in the n-6 series. Alkylation or dialkylation of the alpha carbon adjacent to the carbonyl group retains the level of binding in the case of anandamide (compounds 48, 49); however, alpha-monomethylation or alpha,alpha-dimethylation of N-propyl derivatives (50-53) potentiates binding and leads to the most active compounds seen in the present work (Ki values

  为了建立与脑大麻素受体（CB1）结合的结构要求，我们合成了许多脂肪酸酰胺，乙醇酰胺和一些相关的简单衍生物，并确定了它们的Ki值。还检查了一些α-甲基或α，α-二甲基花生四烯酰基烷基酰胺。在20：4，n-6系列中，未取代的酰胺是惰性的；N-单烷基化，至少直至分支的戊基，导致显着的结合。N，N-二烷基化，在一个烷基上具有或不具有羟基化，导致活性的消除。在ω碳原子上的N-单烷基的羟基化保持活性。在20x，n-6序列中，x必须为3或4；否则，x为3。只有两个双键的存在会导致失活。在n-3系列中 报告的有限数据表明，衍生的乙醇酰胺比n-6系列中的同类化合物无活性或活性较低。对于邻氨基苯甲酰胺（化合物48、49），与羰基相邻的α碳的烷基化或二烷基化保持结合水平。但是，N-丙基衍生物（50-53）的α-单甲基化或α，α-二甲基化可增强结合并导致本研究中活性最高的化合物（Ki值为6.9 +/- 0.7至8
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

表征谱图