2,2,2-Trifluoro-1-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-ethanol | 101832-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-ethanol
• 英文别名: 3-INDOLEMETHANOL, 5-NITRO-alpha-(TRIFLUOROMETHYL)-；2,2,2-trifluoro-1-(5-nitro-1H-indol-3-yl)ethanol
• CAS: 101832-03-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 260.172
• InChiKey: IIQOJMXNXDESET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-ethanol 在 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-3-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  新型氟化植物生长调节剂4,4,4-三氟-3-（吲哚-3-）丁酸的合成及其生物活性。

  摘要：

  取代的2,2,2-三氟-1-（吲哚-3-）可以轻松合成取代的4,4,4-三氟-3-（吲哚-3-）丁酸（TFIBA），这是一种新型的氟化植物生长调节剂。乙醇。合成的取代的TFIBA对大白菜，生菜和水稻植株显示出明显的促进根系生长的活性。5-MeO-2-Me-​​TFIBA（2d）对大白菜具有特别强的促进活性，而5-Me-TFIBA（2b）显着促进了所有三种植物的根部生长。在分子的吲哚核（5-Br-和5-C1-TFIBA（2e和2g））的5-位卤化的TFIBA的促进活性也大于原始的非取代化合物TFIBA的活性。具有强吸电子基团的5-N02-TFIBA（2h）仅表现出非常弱的促根生长活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.755

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Substituted 4,4,4-Trifluoro-3-(indoIe-3-)butyric Acids, Novel Fluorinated Plant Growth Regulators
  作者：Masato Katayama、Rakesh K. Gautam

  DOI：10.1271/bbb.60.755

  日期：1996.1

  4,4-trifluoro-3-(indole-3-)butyric acids (TFIBAs), novel fluorinated plant growth regulators, were easily synthesized from substituted 2,2,2-trifluoro-l-(indole-3-)ethanols. The synthetic substituted TFIBAs showed marked root growth-promoting activity toward Chinese cabbage, lettuce, and rice plants. 5-MeO-2-Me-TFIBA (2d) had especially strong promoting activity toward Chinese cabbage, while 5-Me-

  取代的2,2,2-三氟-1-（吲哚-3-）可以轻松合成取代的4,4,4-三氟-3-（吲哚-3-）丁酸（TFIBA），这是一种新型的氟化植物生长调节剂。乙醇。合成的取代的TFIBA对大白菜，生菜和水稻植株显示出明显的促进根系生长的活性。5-MeO-2-Me-​​TFIBA（2d）对大白菜具有特别强的促进活性，而5-Me-TFIBA（2b）显着促进了所有三种植物的根部生长。在分子的吲哚核（5-Br-和5-C1-TFIBA（2e和2g））的5-位卤化的TFIBA的促进活性也大于原始的非取代化合物TFIBA的活性。具有强吸电子基团的5-N02-TFIBA（2h）仅表现出非常弱的促根生长活性。