Acetamide, N-(((methylamino)carbonyl)oxy)- | 104671-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetamide, N-(((methylamino)carbonyl)oxy)-
• 英文别名: acetamido N-methylcarbamate
• CAS: 104671-59-2
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• 分子量: 132.119
• InChiKey: KJFYIRGNNOCTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧肟酸 、 Ethoxycarbonyloxazole pyridinium tetrafluoroborate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Acetamide, N-(((methylamino)carbonyl)oxy)- 、 异氰酸甲酯 、 2-氧代-2,3-二羟基噁唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氨基杂环和缺电子苯胺的仿生脱氨羟基化

  摘要：

  在此，我们报告了一种用户友好、可扩展且安全的程序，使用四氟硼酸吡啶盐和异羟肟酸将氨基杂环化合物转化为其羟基化类似物。该协议的特点是具有广泛的官能团耐受性，允许对生物相关分子进行选择性修饰。机械实验允许识别整个转化过程中涉及的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212219

文献信息

• Bio‐Inspired Deaminative Hydroxylation of Aminoheterocycles and Electron‐Deficient Anilines
  作者：Clément Ghiazza、Lucas Wagner、Sergio Fernández、Markus Leutzsch、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.202212219

  日期：2023.1.9

  Herein, we report a user friendly, scalable and safe procedure to convert aminoheterocycles to their hydroxylated analogues with a pyrylium tetrafluoroborate salt in combination with a hydroxamic acid. The protocol is characterized by a broad functional group tolerance, permitting the selective modification of biorelevant molecules. Mechanistic experiments allowed the identification of key intermediates

  在此，我们报告了一种用户友好、可扩展且安全的程序，使用四氟硼酸吡啶盐和异羟肟酸将氨基杂环化合物转化为其羟基化类似物。该协议的特点是具有广泛的官能团耐受性，允许对生物相关分子进行选择性修饰。机械实验允许识别整个转化过程中涉及的关键中间体。