RP-HPLC-fluorescence analysis of aliphatic aldehydes: application to aldehyde-generating enzymes HACL1 and SGPL1
作者:Serena Mezzar、Evelyn de Schryver、Paul P. Van Veldhoven
DOI:10.1194/jlr.d044230
日期:2014.3
heating, were optimized for C13-al and C17-al. Under optimized conditions, these aldehydes could be quantified in picomolar range and different long-chain aldehyde derivatives were well resolved with a linear gradient elution by RP-HPLC. Aldehydes generated by recombinant enzymes could easily be detected via this method. Moreover, the assay allowed to document activity or deficiency in tissue homogenates
长链醛通常在各种过程中产生,例如长链 3-甲基支化和 2-羟基脂肪酸的过氧化物酶体 α-氧化和磷酸化鞘氨醇碱基的微粒体分解。参与这些过程的醛生成步骤的酶分别是 2-羟酰基辅酶 A 裂解酶 (HACL1) 和 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (SGPL1)。在目前的工作中,使用 Hantzsch 反应开发了对这些酶的非放射性测定。选择十三醛 (C13-al) 和十七醛 (C17-al) 作为模型化合物,选择环己烷-1,3-二酮作为 1,3-二酮,并通过反相 (RP)-HPLC 分析荧光衍生物。针对 C13-al 和 C17-al 优化了测定混合物组成以及 pH 值和加热。在优化条件下,这些醛可以在皮摩尔范围内定量,不同的长链醛衍生物可以通过 RP-HPLC 的线性梯度洗脱得到很好的分离。通过这种方法可以很容易地检测到重组酶产生的醛。此外,该测定允许在没有提取步骤的情况下记录组织匀浆和成纤维细胞裂解物中的活性或缺陷。总之,开发了一种用于研究