S-丙基半胱氨酸 | 65309-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-丙基半胱氨酸
• 英文名称: S-Propyl-cystein
• 英文别名: 2-azaniumyl-3-propylsulfanylpropanoate
• CAS: 65309-79-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD09936714
• 分子量: 163.241
• InChiKey: WAAGBMYUYFBZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C
• 沸点：
  294.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 L-丝氨酸 在 磷酸吡哆醛 、 L-tryptophan synthase from Escherichia coli k-12 MG₁₆₅₅ 作用下， 反应 0.25h， 生成 S-丙基半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  使用色氨酸合酶和丙氨酸消旋酶从D-Ser合成L-非经典氨基酸的动态动力学拆分

  摘要：

  在这项研究中，d- Ser是使用DTA由廉价的Gly和低聚甲醛以高收率合成的。和动态动力学拆分系统相结合的色氨酸合酶和丙氨酸消旋酶构建转化d / dl的-Ser到升-Ser用于不对称合成升-ncAAs包括升-Trp和升-Cys衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901132

文献信息

• USE OF ALLYLCYSTEINE OR ITS ANALOGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THREROF
  申请人：Fudan University

  公开号：EP2186512A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The invention discloses a use of compound S-allyl cysteine or its analogues in preparation of medicaments for preventing or treating myocardial injury and a preparation method thereof, as well as a pharmaceutical composition comprising the compound.

  该发明揭示了利用复合S-烯丙基半胱氨酸或其类似物制备用于预防或治疗心肌损伤的药物以及其制备方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• Method Of Synthesizing S-Allyl-Cysteine Analogues And Their Therapeutic Application In Treating Myocardial Infarction
  申请人：ZHU YIZHUN

  公开号：US20090036534A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A pharmaceutical composition and methods of producing and application of the composition for treating myocardial infarction of a subject are disclosed. The pharmaceutical composition comprises a therapeutically effective amount of at least one synthesized compound selected from the group consisting of SEC, SPC, SBC, SPEC, SAC, SAMC, and SPRC, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  揭示了一种用于治疗受试者心肌梗死的药物组合物及其制备和应用方法。该药物组合物包括从SEC、SPC、SBC、SPEC、SAC、SAMC和SPRC等化合物组合中选择的至少一种合成化合物的治疗有效量，以及一种药用可接受的载体。
• THERAPEUTIC COMBINATIONS
  申请人：SUPERSALUS, INC.

  公开号：US20200253926A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Methods of treatment include administering effective amounts of a nitrogen oxide (NO) donor (such as nicorandil) and a hydrogen sulfide (H 2 S) releasing agent (such as zofenopril) to a subject in need thereof. In various embodiments, the H 2 S releasing agent is administered in an amount that is effective to enhance the therapeutic efficacy of the NO donor. Coformulations of the H 2 S releasing agent and the NO donor are provided that are suitable for treating a number of conditions. In various embodiments, treatments for conditions such as chronic kidney disease, Duchenne Muscular Dystrophy, Becker Muscular Dystrophy, familial dilated cardiomyopathy and/or idiopathic dilated cardiomyopathy are provided.

  治疗方法包括向需要的对象施用有效量的一氧化氮（NO）供体（如尼可拉地尔）和硫化氢（H2S）释放剂（如左非诺普利）。在各种实施方式中，以有效量施用H2S释放剂以增强NO供体的治疗功效。提供了H2S释放剂和NO供体的联合制剂，适用于治疗多种疾病。在各种实施方式中，提供了治疗慢性肾病、杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、家族性扩张型心肌病和/或特发性扩张型心肌病等疾病的方法。
• Palatability of aquaculture feed
  申请人：Giesen F. Andrew

  公开号：US20050215623A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A method for enhancing the palatability of aquaculture food, the method comprising treating the food with a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n are as defined herein, are disclosed.

  一种增强水产养殖食品可口性的方法，该方法包括将食品用化合物进行处理，该化合物的化学式为：其中R1、R2、R3和n的定义如本文所述。
• POLYOL ESTER COMPOUNDS
  申请人：Lorbert Stephen J.

  公开号：US20070292485A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are polyol esters comprising a polyol having at least one hydroxyl group esterified to at least one compound having a carboxyl group. Methods of making the polyol ester compounds are also disclosed. The invention also relates to feed compositions comprising polyol ester compounds.

  本发明涉及聚醇酯，其包括至少有一个羟基酯化至至少一个具有羧基的化合物的聚醇。还公开了制备聚醇酯化合物的方法。本发明还涉及包含聚醇酯化合物的饲料组合物。